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Páginas: 3 (710 palabras)
Publicado: 3 de octubre de 2012
DIFENILHIDANTOINA
Nombre comercial: Epamin. Ampollas de 100 mg, cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml
Clasificación: Antiepiléptico. Barbitúrico.
Indicaciones: Anticonvulsivante desegunda elección, generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital.
Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. IV (en 30 min).
Mantenimiento: 4-8 mg/kg./día IV lento. Por la marcada variación individual, debecontrolarse los niveles séricos, manteniéndolos en 10-20 mcg/ml.
Vías de administración: IV, oral (contraindicada vía IM).
Estabilidad: Ampollas: conservar a 15-30°C. Evite congelar. Al refrigerar ocongelar puede formarse un precipitado blanco que se solubilizará al entibiar a temperatura ambiente. Una vez diluida para infusión IV es estable por 4 hs.
Farmacocinética: La absorción oral en elrecién nacido es errática. Unión a proteínas 85-90%. La bilirrubina desplaza a la difenilhidantoína del sitio de unión a proteínas, aumentando la droga libre. Vida media plasmática 18 a 60 hs.Metabolismo hepático.
Acción farmacológica: Tiene acción selectiva sobre la corteza cerebral motora incrementando el umbral para la estimulación eléctrica. No es hipnótico.
Efectos adversos: Somnolencia,reacciones de hipersensibilidad, arritmias cardíacas y anormalidades endócrinas (hiperglicemia, hipoinsulinemia). Altas concentraciones séricas se asocian con convulsiones. Si la infusión IV es rápidapuede producir hipotensión y bradicardia. La extravasación puede producir inflamación y necrosis.
La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico psicótropo cuya estructura incluye una subunidad de ureao carbamida. Es un estabilizador del ánimo usado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar; también es eficaz ante cuadros de crisis maníaca aguda. En ocasiones seutiliza para tratar la esquizofrenia y la neuralgia del trigémino y también se ha mostrado efectivo en el tratamiento de los dolores provocados por disfunciones de la glándula tiroides
El ácido...
Nombre comercial: Epamin. Ampollas de 100 mg, cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml
Clasificación: Antiepiléptico. Barbitúrico.
Indicaciones: Anticonvulsivante desegunda elección, generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital.
Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. IV (en 30 min).
Mantenimiento: 4-8 mg/kg./día IV lento. Por la marcada variación individual, debecontrolarse los niveles séricos, manteniéndolos en 10-20 mcg/ml.
Vías de administración: IV, oral (contraindicada vía IM).
Estabilidad: Ampollas: conservar a 15-30°C. Evite congelar. Al refrigerar ocongelar puede formarse un precipitado blanco que se solubilizará al entibiar a temperatura ambiente. Una vez diluida para infusión IV es estable por 4 hs.
Farmacocinética: La absorción oral en elrecién nacido es errática. Unión a proteínas 85-90%. La bilirrubina desplaza a la difenilhidantoína del sitio de unión a proteínas, aumentando la droga libre. Vida media plasmática 18 a 60 hs.Metabolismo hepático.
Acción farmacológica: Tiene acción selectiva sobre la corteza cerebral motora incrementando el umbral para la estimulación eléctrica. No es hipnótico.
Efectos adversos: Somnolencia,reacciones de hipersensibilidad, arritmias cardíacas y anormalidades endócrinas (hiperglicemia, hipoinsulinemia). Altas concentraciones séricas se asocian con convulsiones. Si la infusión IV es rápidapuede producir hipotensión y bradicardia. La extravasación puede producir inflamación y necrosis.
La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico psicótropo cuya estructura incluye una subunidad de ureao carbamida. Es un estabilizador del ánimo usado principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar; también es eficaz ante cuadros de crisis maníaca aguda. En ocasiones seutiliza para tratar la esquizofrenia y la neuralgia del trigémino y también se ha mostrado efectivo en el tratamiento de los dolores provocados por disfunciones de la glándula tiroides
El ácido...
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