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Universidad Arturo Michelena
Facultad de ciencias de la Salud
Escuela de Patología Médica
Carrera: Citotecnología


San Diego, Septiembre Del 2012
Universidad Arturo Michelena
Facultad de ciencias de la Salud
Escuela de Patología Médica
Carrera: Citotecnología


Manrique, Rosymaury 25.447.081Aguirre, Mariolga 20.055.363
Urquijo, Ariagni 24.423.555

INTRODUCCIÓN
Todas las células contienen la misma información genética, pero cada célula en un organismo superior, realiza funciones diferentes, es decir expresa genes diferentes, por ejemplo las células del páncreas producen insulina, pero no hormona del crecimiento, la cual se produce en la pituitaria, a pesar de que ambos tiposde células contienen la misma información genética.
Guillen, 2010
La transmisión de la información genética (transcripción), posibilita la formación de proteínas, cuyas funciones van a caracterizar la actividad y morfología de las células; pero la regulación de los tipos y cantidades de proteínas presentes en cada momento constituye un tema de tanta relevancia como el propio hecho de lasíntesis. La utilización de una parte u otra de su dotación genética le facilitará adaptarse adecuadamente a su entorno. En una célula de Escherichia coli se pueden medir niveles diferentes de concentraciones proteicas; hay proteínas muy escasas, que se encuentran en número de una decena; y hay proteínas muy abundantes, de las que pueden medirse miles de copias.
Borges, 2005
En elADN radica la información que determina las características estructurales y funcionales de las células que los contienen; luego en las células debe haber mecanismos por medio de los cuales se logre la expresión de toda la información genética, ese mecanismo en líneas generales consiste en sintetizar proteínas, cuya secuencia de aminoácidos esta codificada en la secuencia de basesnitrogenadas del ADN.
. Guillén, 2010
Esta regulación puede llevarse a cabo en cualquier etapa de la síntesis o de la maduración de las macromoléculas, y atendiendo a muchas variables se desarrollará en el punto más adecuado. La vía que conduce desde el ADN hasta las proteínas está formada pormúltiples etapas, y existen pruebas de que todas ellas se pueden controlar. Uno de los puntos de regulación más importantes se realiza a nivel de la transcripción, ya que al ser ésta la etapa inicial de trasvase de información genética se consigue el control en el inicio, lo que supone la mejor pauta de actuación, ya que se consigue el máximo ahorro energético.
Pérez, 2006

BASES TEÓRICASI. PROCESO DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN:
Es el primer proceso de la expresión genética. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa. La transcripción produce ARN mensajero como primer paso de, en la mayoría de los casos, la síntesis de proteínas. La transcripción del ADN también podría llamarse síntesis delARN mensajero.
Riquelme, 2001

Una vez que se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la información contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripción. Aquí la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuenciaespecífica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
En la transcripción, la información codificada en un polímero formado por la combinación de 4 nucleótidos (ADN) se convierte en otro polímero cuyas unidades también son 4 nucleótidos (ARN). El ácido ribonucleico es similar al ADN (por eso el proceso se denomina transcripción), pero poseen algunas diferencias....