Tareita
Páginas: 2 (337 palabras)
Publicado: 25 de octubre de 2010
Configuración absoluta
configuración absoluta en stereochemistry es el arreglo espacial del átomos de a chiral entidad molecular (o grupo) y su descripción stereochemical e.g. R o S.[1]
Lasconfiguraciones absolutas para las moléculas chiral se obtienen tradicionalmente cerca Cristalografía de la radiografía pero solamente cuando el compuesto se cristaliza en uno de los 65 grupos de Sohncke(grupos Chiral del espacio). Las técnicas alternativas son Dispersión rotativa óptica, dicroísmo circular vibratorio y el uso de reactivo chiral de la cambio en protón NMR.
En el paso dos la asignaciónde R o de S se basa en Reglas de la prioridad de Cahn-Ingold-Prelog.
Las configuraciones absolutas son también relevantes a la caracterización de cristales.
La configuración relativa es larelación determinada experimentalmente entre la configuración de una molécula quiral dada y la configuración, arbitrariamente asignada, de una molécula quiral tomada como referencia. El sistemaD,L (1906) utiliza el gliceraldehà do, HOCH2C*H(OH)CHO, como molécula de referencia. Los enantiómeros de rotación (+) y () se asignaron arbitrariamente a las configuraciones representadas más abajo enproyección de Fischer. Se designaron con las letras D y L, respectivamente.
Las configuraciones relativas de otros compuestos se establecieron sintetizando estos compuestos a partir del gliceraldehÃdo. Es fácil ver que el D(+)gliceraldehà do tiene la configuración R, mientras que el enantiómero L.() es S. Esta asignación, inicialmente arbitraria, resultó ser correcta cuando Bijvoet ladeterminó en 1951 utilizando la difracción de rayos X. Por tanto, podemos ya decir que las denominaciones R y S representan configuraciones absolutas, es decir, la verdadera distribución espacial degrupos en torno a un centro quiral.
Problema 5.15. El D(+)gliceraldehà do se oxida al ácido ()glicérico HOCH2CH(OH)COOH. Indique la designación D o L que corresponde al ácido.
La oxidación del...
configuración absoluta en stereochemistry es el arreglo espacial del átomos de a chiral entidad molecular (o grupo) y su descripción stereochemical e.g. R o S.[1]
Lasconfiguraciones absolutas para las moléculas chiral se obtienen tradicionalmente cerca Cristalografía de la radiografía pero solamente cuando el compuesto se cristaliza en uno de los 65 grupos de Sohncke(grupos Chiral del espacio). Las técnicas alternativas son Dispersión rotativa óptica, dicroísmo circular vibratorio y el uso de reactivo chiral de la cambio en protón NMR.
En el paso dos la asignaciónde R o de S se basa en Reglas de la prioridad de Cahn-Ingold-Prelog.
Las configuraciones absolutas son también relevantes a la caracterización de cristales.
La configuración relativa es larelación determinada experimentalmente entre la configuración de una molécula quiral dada y la configuración, arbitrariamente asignada, de una molécula quiral tomada como referencia. El sistemaD,L (1906) utiliza el gliceraldehà do, HOCH2C*H(OH)CHO, como molécula de referencia. Los enantiómeros de rotación (+) y () se asignaron arbitrariamente a las configuraciones representadas más abajo enproyección de Fischer. Se designaron con las letras D y L, respectivamente.
Las configuraciones relativas de otros compuestos se establecieron sintetizando estos compuestos a partir del gliceraldehÃdo. Es fácil ver que el D(+)gliceraldehà do tiene la configuración R, mientras que el enantiómero L.() es S. Esta asignación, inicialmente arbitraria, resultó ser correcta cuando Bijvoet ladeterminó en 1951 utilizando la difracción de rayos X. Por tanto, podemos ya decir que las denominaciones R y S representan configuraciones absolutas, es decir, la verdadera distribución espacial degrupos en torno a un centro quiral.
Problema 5.15. El D(+)gliceraldehà do se oxida al ácido ()glicérico HOCH2CH(OH)COOH. Indique la designación D o L que corresponde al ácido.
La oxidación del...
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