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ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

MARTHA MESA
CARLOS VALDERRAMA
JULIÁN DAVID VELANDIA

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA
TUNJA
2012
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

MARTHA MESA 201020574
CARLOS VALDERRAMA 201020612
JULIÁN DAVID VELANDIA 201010314
Trabajo presentado en la asignatura de Biología Molecular a la docente:CLARA INÉS ORJUELA

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA
TUNJA
2012
OBJETIVOS:

* Identificar las distintas enzimas que participan en procesos de restricción a nivel celular.

* Reconocer la importancia y las aplicaciones de las enzimas de cohesión en la hebra de ADN.

* Identificar la importanciay las aplicaciones de las dianas de corte y los fragmentos resultantes del corte.

INTRODUCCIÓN.

Las enzimas, caracterizadas por su notable eficiencia y su extraordinaria especificidad, son moléculas de naturaleza protéica que catalizan reacciones químicas, siempre que sean termodinámicamente posibles:

Una enzima hace que una reacción química que es energéticamente posible, pero que a suvez transcurre a une velocidad muy baja, sea cinéticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.

El sitio activo de una enzima es una depresión ó hendidura relativamente pequeña con características correctas de geometría y carga, con la cual puede encajar perfectamente la cadena del sustrato.
El sitio activo es donde se rompen los enlaces delsustrato y se forman los enlaces del producto. El sitio activo de una enzima está formado por los grupos R de 2-3-4 ó 5 aminoácidos, ó por un cofactor enzimático.

La piedra angular de la tecnología del DNA recombinante son un tipo de endonucleasas denominadas enzimas de restricción.
En el año 1978, los biólogos moleculares Suizos Werner Arber, Hamilton Smith y Daniel Nathans descubrieron lasenzimas de restricción.
Con base en otra investigación en la que se averiguaban formas de desnaturalizar y/o alterar el genoma bacteriano, se improvisó la aplicación de genes virales para observar y de hecho, provocar, la destrucción de esas bacterias.
El resultado fue otro; en dichas bacterias, al entrar en contacto éstas con el invasor, segregaron unas enzimas que degradaron el DNA viral; fuepor esto que surgieron dudas e investigaciones que condujeron al descubrimiento de éstas enzimas de restricción.
Estos biólogos reconocieron y escindieron secuencias específicas de DNA de una longitud de unos 4 o 6 pb., que estaban sitiadas en bacterias, lo que constituye un mecanismo de defensa de las células bacterianas contra las infecciones de fagos al degradar su genoma.
Así fue que sedesarrollaron experimentos con los que se buscaba la extracción de éstas enzimas, para ser posteriormente aplicadas en mejoras; utilizando bacterias y cerdos como portadores de éstas enzimas.
Las enzimas de restricción se denominan según el organismo en que se aíslen siguiendo un sistema alfanumérico. Así, la enzima EcoRI proviene de Escherichia coli, de donde fue aislada por Herbert Boyer en 1969; yescinde el DNA entre G y A en la secuencia de bases GAATTC.

Sus trabajos permitieron a otros investigadores realizar modificaciones en la molécula de ADN y sentaron bases para avances importantes en la biotecnología.

Gracias a éste gran descubrimiento, y al avance en el campo de la genética, , las enzimas de restricción parecen esenciales a la hora de investigar por qué causas una célulanormal se convierte en cancerosa. Asimismo, mediante estas enzimas se puede detectar la salud de un óvulo antes de fecundarlo artificialmente y volver a implantarlo en el útero. Además, las enzimas de restricción se consideran de la mayor importancia para las investigaciones que pretenden descifrar el código de la vida y para la diagnosis precoz de los defectos de nacimiento.

ARGUMENTO

Las...