tecniacas de laboratorio parasitologi

EXAMEN COPROPARASITOSCÓPICO
INTRODUCCION
Éste es el análisis de laboratorio clínico de uso más antiguo; en los países en desarrollo es de ejecución diaria. Sin embargo, en los dos programas que funcionas en México para el control externo de calidad de los laboratorios clínicos ;en los cuales casi todos los laboratorios alcanzan calificaciones muy altas de exactitud y precisión, para elcoproparasitoscópico la mayoría de laboratorios no logran calificar. El CPS consiste en la observación macro o microscópica de las materias fecales en busca de parásitos. Entre los diversos métodos mencionaremos:
1. Macroscópico tamizado
2. Directo
3. Concentración [Faust, Teleman, Ritchie, y Ferreira]
4. Cuantitativos [Stoll y Kato]
5. Métodos especiales [Baermann, Willis, Graham y Harada]
6.Otras técnicas [Cucharilla rectal, Técnica de Beaver, Cultivo de amibas, Obtención de la muestra del pañal]


1. MACROSCÓPICO TAMIZADO.
*MATERIAL:
-Coladera de tamiz fino
-Abate lenguas
-Caja Petri o portaobjetos
-Cubreobjetos
-Pinzas
-Solución salina
-Muestra de heces fecales

*PROCEDIMIENTO:
Colocar pequeñas porciones de materiafecal en la coladera de tamiz con ayuda del abate lenguas, dispersar las heces en la coladera y agregarle agua, se agregara agua hasta que quede un tamizado lo más limpio posible. Revisar después cuidadosamente las partículas de heces que quedaron en la coladera, después colocar las partículas de heces en una caja Petri o portaobjetos con solución salina y cubrir con un cubreobjetos, una vez hechoese procedimiento se llevara al microscopio a analizar la muestra.


2. COPROPARASITOSCÓPICO DIRECTO
*MATERIAL:
-Portaobjetos
-Cubreobjetos
-Muestra de heces fecales
-Aplicador de madera
-Solución salina isotónica
-Lugol de D´Antoni
*PROCEDIMIENTO:
De las muestras obtenidas con cucharilla rectal o pipeta Pasteur se toma una pequeña porción del sedimento y se deposita en un portaobjetosse tiñe con lugol, y se coloca un cubreobjetos. De las muestras colectadas en frasco, se toma un pequeño fragmento de 1 o 2 mm de diámetro, mediante un aplicador de madera [de preferencia porciones con moco]; se lleva a un portaobjetos, se añade una gota de solución salina isotónica, se emulsiona y cubre. La preparación se revisa totalmente y en forma sistemática con objetivo seco débil [10x] ycon poca luz; al encontrarse estructuras sospechosas, se observa con objetivo seco fuerte [40x]. La observación se hace cubriendo toda el área de la preparación, preferentemente con óptica de contraste de fases. Para confirmar la identificación de los protozoarios se hace otra preparación con lugol de D´Antoni.


3. MÉTODOS CONCENTRACIÓN
A} TÉCNICA DE FAUST
*MATERIAL:
-Cubreobjetos-Portaobjetos
_Sulfato de zinc al 33%
-Tubos de ensaye
-Agua destilada y agua de la llave
-Centrifuga
-Lugol
-Muestra de heces fecales
-Asa bacteriológica
-Mechero
-Vaso de precipitado
*PROCEDIMIENTO:
Para empezar; se debe esterilizar asa bacteriológica pasándola por el mechero encendido hasta que esté al rojo vivo, una vez echo la esterilización se toma una pequeña porción de heces fecales yse coloca en un vaso de precipitado con agua destilada, después se bate bien la muestra en el vaso.
Una vez terminado ese procedimiento se toma el vaso de precipitado con el preparado que se hizo anteriormente y se vacía hasta el ras en un tubo de ensaye que después se centrifugara a 2500 rpm por un minuto, luego de que haya terminado de centrifugar se saca el tubo de ensaye y se observaraque en la parte inferior se mira un anillo de heces fecales y en la parte superior se formó una capa de grasa, se decanta el preparado para eliminar esa capa de grasa y se rellenara el tubo con agua de la llave, se vuelve a centrifugar. Este proceso se repite dos veces, se decanta el líquido y se vuelve a rellenar pero ahora remplazando agua de la llave con sulfato de zinc al 33% que será...