TECNICA DE ADN RECOMBINANTE

TECNICA DE ADN
RECOMBINANTE
JUDITH SANCHEZ REYES
YAZMIN ITZEL RODRIGUEZ ENCINA
ISELA REYES SOLIS
LUIS GERARDO ARTEAGA REYES

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A partir de los años 70 se desarrollaron las herramientas de labiología molecular o la ingeniería genética o lo que se ha
llamado técnicas del ADN recombinante.

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Y esto ocurrió, en comparación con lo que fue el resto de la
historia de la ciencia, de forma muy rápidaentre los años 70 y
80.

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En estas primeras etapas se estaba trabajando sobre la
posibilidad de manipular los genes, es decir:

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A) tenerlos aislados

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B) amplificarlos, en el sentido de tenermuchas copias de la
misma secuencia

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C) conocer la secuencia exacta, es decir el orden de las bases
de esos genes

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D) una vez aislado poderlo expresar fuera de su localización
natural, lo cualtendrá una enormidad de otras aplicaciones.

LAS ENZIMAS DE RESTRICCION
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Uno de los avances más importante en los inicios de la biología
molecular, fue el descubrimiento de las endonucleasas derestricción, es decir de enzimas que pueden cortar el ADN y que
tienen la ventaja de que lo cortan en sitios concretos. Fueron
descubiertas en bacterias, y son enzimas que estas bacterias
usan paradestruir ADN que ingresa a ellas, por ejemplo ADN de
virus bacteriófagos. Con las enzimas, la bacteria puede
degradar este ADN foráneo sin degradar su propio ADN. Varias
de ellas fueron identificadas en ladécada del 70 y siguieron
descubriéndose otras posteriormente, aisladas de diferentes
cepas bacterianas. La ventaja de estas enzimas es que
reconocen un sitio para cortar, pueden ser un diseño de 4, 6,8
bases, pero tienen que estar organizadas con una secuencia
exacta y no otra.

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Estas enzimas de restricción, entonces permiten cortar el ADN en sitios
especìficos. Algunas de ellas cortandejando extremos cohesivos que se
pueden pegar nada más que por complementariedad de bases.

 LA CLONACION
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los plásmidos son moléculas de ADN circulares, pequeñas, que se
encuentran en las bacterias...