tecnicas histologicas

TECNICAS HISTOLOGICAS.
-Toda célula salvo las que poseen en su citoplasma inclusiones de origen endógeno (caroteno, melanina, licopeno) o exógeno (carbón) son incoloras.
-PARA POER SERESTUDIADAS LAS CELULAS DEBEN SER COLOREADAS O TEÑIDAS
-A MAYOR DENSIDAD DEL TEJIDO, MAYOR PROBLEMA DE COLORACION HABRA
-PARA SER ESTUDIADAS, LOS TEJIDOS DEBEN SER CORTADOS EN GROSORES DE 1 A 10 𝜇m.
PASOS:1) Fijación y lavado del tejido:
Se necesita una muestra sin alteraciones (normalmente es difícil, ya que, las vacuolas intracitoplasmaticas se liberan provocando una autodestrucción) .Para esto seutilizan medios fijadores, estos penetran en la membrana plasmática y provocan una coagulación de las proteínas citoplasmáticas o la formación de compuestos proteicos complejos.
2) Deshidratación deltejido fijado:
Se embebe el tejido en sustancias que den consistencia (plásticos o parafina), estos al ser apolares no penetran en el tejido, para que estos penetren se utiliza una BATERIA DEALCOHOLES (los alcoholes suben de grado)
Si el tejido pasa a un alcohol de alto grado 100º directamente se habla de un ARTEFACTO DE TECNICA
Eslabón entre fijador y alcohol se llama DIAFANIZADO (xilol,benceno, tolueno)
3) Inclusión del tejido: Se sumerge el tejido por horas en el fijador, para que así este atraviese la membrana celular y se forme un todo con la célula o tejido.
4)Corte del tejido:
Se utiliza un instrumento llamado MICRÓTOMO.* Trabajar en 2D genera dificultad ya que se desconocen parámetros como forma,
tamaño, volumen de la muestra , por lotanto se deben interpretar los cortes en 3D
5) Pegados de los cortes:Se utiliza como adhesivo una solución acuosa de albumina; posteriormente se estiraran y se dejan secar.6) Desparafinaje ehidratación de los cortes:
Para eliminar la parafina que lo embebe se utiliza xilol y para rehidratar la muestra se utiliza una batería de alcoholes
7) Coloración o tinción:
Estos son utilizados...