tecnico de laboratorio

La anemia hemoltica es un nivel anormalmente bajo de glbulos rojos. La anemia hemoltica es el nombre general que se le da a cualquier tipo de anemia porque los glbulos rojos se destruyen muy rpidamente. Los glbulos rojos son clulas con la forma de un disco que contienen hemoglobina y transportan oxigeno en la sangre. En circunstancias normales, los glbulos rojos se forman en la mdula sea yse liberan en el torrente sanguneo, donde circulan durante 110 a 120 das. Una vez finalizado este perodo, los glbulos rojos normalmente desaparecen de la sangre en el bazo y el hgado. En las personas con anemia hemoltica, los glbulos rojos tienen un perodo de vida corto. Hay dos causas principales de esta disminucin en el perodo de vida, algn problema con los glbulos rojos o estos glbulos rojosson normales pero un proceso anormal los destruye antes de tiempo. Existen varios problemas mdicos que pueden causar anemia hemoltica, incluidos 1. Anomalas hereditarias en la membrana de los glbulos rojosen estas enfermedades genticas (hereditarias), las anomalas de las protenas en la membrana celular (el recubrimiento exterior de los glbulos rojos) pueden causar cambios en la forma de la clula.En vez de tener la forma de un disco, el glbulo rojo anormal tiene la forma de pequesimas tazas, valos o esferas. Estas clulas son ms rgidas que lo normal y se convierten en un blanco para el bazo, que los identifica como anormales y se los elimina de la sangre. Estas enfermedades incluyen esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y poiquilocitosishereditaria. Deficiencias enzimticas hereditarias en los glbulos rojoslas enzimas son protenas que condicen las reacciones qumicas dentro de las clulas. Cuando los niveles enzimticos son anormalmente bajos dentro de los glbulos rojos, las clulas se vuelven frgiles y propensas a ser destruidas rpidamente. Las dos deficiencias enzimticas hereditarias ms comunes que causan anemia hemoltica son deficiencia depiruvatocinasa y la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Trastornos de la hemoglobinaen estas enfermedades, una anomala hereditaria afecta la hemoglobina dentro de los glbulos rojos. Los trastornos de la hemoglobina incluyen anemia drepanoctica, otras formas menos comunes de hemoglobinopata (una enfermedad hereditaria en la cual la hemoglobina tiene una estructura anormal), y las talasemias(una enfermedad hereditaria que afecta la capacidad de los glbulos rojos para producir hemoglobina). Dao fsico a los glbulos rojosla anemia hemoltica puede ocurrir cuando los glbulos rojos se daan en cualquiera de las siguientes situaciones a medida que pasan por mquinas que oxigenan la sangre fuera del cuerpo durante una ciruga de pulmn y corazn, cuando el flujo de sangre pasa cerca de lasprtesis, especialmente de vlvulas cardiacas artificiales o si estn expuestas al calor extremo, como en pacientes con quemaduras extensas y graves Respuesta autoinmuneen esta forma, el sistema inmunitario destruye por error las clulas del propio cuerpo. La anemia hemoltica autoinmune puede estar causada por otras condiciones autoinmunes, como el lupus eritematoso sistmico ( LES o lupus), por ciertos tiposde infecciones como la hepatitis y por medicamentos como la penicilina, y en algunos casos no tiene una causa clara Hiperesplenismoen esta condicin, un bazo agrandado y hiperactivo atrapa los glbulos rejos en la sangre y los destruye Sntomas Los sntomas varan ampliamente. En personas con formas leves de anemia hemoltica, como talasemia menor, niveles de glbulos rojos podra caer pero nolo suficiente como para causar sntomas de anemia. En estos pacientes, la condicin podra descubrirse solo cuando los anlisis de rutina muestran anemia o glbulos rojos con formas anormales. En otras personas, pueden desarrollarse sntomas evidentes de anemia, incluidos palidez en la piel fatiga debilidad vrtigo mareos falta de aire ictericia (un tono amarillento en la piel y los ojos) orina oscura...