Tecnico
Páginas: 2 (459 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2012
INTRODUCCION
Los aldehídos y las cetonas con hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo sufren reacciones de condensación aldólica. Los hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo sonhidrógenos
Ácidos. Las condensaciones aldólicas cruzadas producen una mezcla de productos.
Las reacciones de condensación entre cetonas y aldehídos no enolizables producen un solo producto(condensaciones aldólicas cruzadas dirigidas).
Los productos obtenidos por condensación aldólica sufren reacciones de crotonización. La acetona no se polimeriza pero se condensa en condiciones especiales,dando productos que pueden considerarse como derivados de una reacción de eliminación. Actualmente la dibenzalacetona se emplea para filtros solares, pantallas solares protectoras y como ligandos enquímica organometálica
OBJETIVO
Efectuar una condensación aldolica cruzada dirigida y obtener el producto de uso comercial y también saber distinguir entre una cetona y un aldehído.
MATERIAL YSUSTANCIAS
* 2 matraz Erlenmeyer de 125ml
* 2 pipetas de 10ml
* 2 pipetas de 2ml
* 4 aspiro pipetas
* 4 vasos de precipitado de 50ml
* Vidrio de reloj
* Espátula
*Embudo de vidrio
* Piseta
* Vaso de precipitado de 250ml
* Termómetro
* Hidróxido de sodio 1.25gr
* Agua destilada 12.5ml
* Etanol 10ml
* Benzaldehído 1.25ml
* Cetona0.5ml
PROCEDIMIENTO
Colocar en un matraz Erlenmeyer 1.25gr de hidróxido de sodio, 12.5ml de agua destilada y 10ml de etanol. Posteriormente, agregar poco a poco y agitando 1.25ml de benzaldehído y0.5ml de acetona, continúe la agitación durante 20 minutos manteniendo la temperatura entre 20 y 25°C, filtramos el precipitado y se recristaliza con etanol.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES
|Benzaldehído | Cetona | Dibenzalacetona |
Volumen | 1.25ml | 0.5ml | |
Densidad | 1.044gr/ml | 0.79gr/ml | |
Masa | 1.305gr | 0.395gr | 0.59gr |
Peso molecular | 108.53gr/mol | 46.07gr/mol |...
Los aldehídos y las cetonas con hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo sufren reacciones de condensación aldólica. Los hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo sonhidrógenos
Ácidos. Las condensaciones aldólicas cruzadas producen una mezcla de productos.
Las reacciones de condensación entre cetonas y aldehídos no enolizables producen un solo producto(condensaciones aldólicas cruzadas dirigidas).
Los productos obtenidos por condensación aldólica sufren reacciones de crotonización. La acetona no se polimeriza pero se condensa en condiciones especiales,dando productos que pueden considerarse como derivados de una reacción de eliminación. Actualmente la dibenzalacetona se emplea para filtros solares, pantallas solares protectoras y como ligandos enquímica organometálica
OBJETIVO
Efectuar una condensación aldolica cruzada dirigida y obtener el producto de uso comercial y también saber distinguir entre una cetona y un aldehído.
MATERIAL YSUSTANCIAS
* 2 matraz Erlenmeyer de 125ml
* 2 pipetas de 10ml
* 2 pipetas de 2ml
* 4 aspiro pipetas
* 4 vasos de precipitado de 50ml
* Vidrio de reloj
* Espátula
*Embudo de vidrio
* Piseta
* Vaso de precipitado de 250ml
* Termómetro
* Hidróxido de sodio 1.25gr
* Agua destilada 12.5ml
* Etanol 10ml
* Benzaldehído 1.25ml
* Cetona0.5ml
PROCEDIMIENTO
Colocar en un matraz Erlenmeyer 1.25gr de hidróxido de sodio, 12.5ml de agua destilada y 10ml de etanol. Posteriormente, agregar poco a poco y agitando 1.25ml de benzaldehído y0.5ml de acetona, continúe la agitación durante 20 minutos manteniendo la temperatura entre 20 y 25°C, filtramos el precipitado y se recristaliza con etanol.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES
|Benzaldehído | Cetona | Dibenzalacetona |
Volumen | 1.25ml | 0.5ml | |
Densidad | 1.044gr/ml | 0.79gr/ml | |
Masa | 1.305gr | 0.395gr | 0.59gr |
Peso molecular | 108.53gr/mol | 46.07gr/mol |...
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