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Páginas: 35 (8644 palabras) Publicado: 10 de febrero de 2015
FACULTAD DE QUIMICA, UNAM

LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

MANUAL DE PRACTICAS DE
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

Dr. Efrén Hernández Baltazar
Dra. Ma. Josefa Bernad B.

II

FACULTAD DE QUIMICA, UNAM

LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

OBJETIVOS



Adquirir habilidades y conocimientos prácticos sobre la formulación y operaciones de
fabricación de formasfarmacéuticas no convencionales.
Dar a conocer las herramientas tecnológicas necesarias para ejercer su profesión dentro de las
áreas de fabricación de la Industria FARMACÉUTICA

TEMARIO






II

FORMAS FARMACÉUTICAS ESTÉRILES
– BPF´S-Técnica de vestido en áreas estériles
– Soluciones parenterales
– Soluciones oftálmicas
ACARREADORES FARMACÉUTICOS Y ODT´S
– Dispersiones Sólidas– Tabletas de Desintegración Oral
– Capsulas de gelatina dura llenas de liquido
SISTEMAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
– Sistemas matriciales
– Sistemas reservorio
– Micropartículas
– Micropartículas lipídicas

FACULTAD DE QUIMICA, UNAM

CALENDARIO DE ACTIVIDADES

FECHA

NOMBRE DE LA PRÁCTICA

29-ene

Presentación

5-feb

Solución Inyectable (Parenterales)

12-feb

Soluciónoftálmica

19-feb

Dispersiones sólidas

26-feb

Dispersiones sólidas

5-mar

ODTs y Capsulas liquidas

12-mar

Sistemas Matriciales y curva de calibración

19-mar

Sistemas Matriciales

26-mar

Sistemas Matriciales

9-abr

Micropartículas lipídicas y poliméricas

16-abr

Micropartículas lipídicas y poliméricas

23-abr

Sistemas Reservorio

30-abr

SistemasReservorio

7-may

Sistemas Reservorio y examen

14-may Entrega calificaciones

II

LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

FACULTAD DE QUIMICA, UNAM

LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

TRABAJO DE LABORATORIO
• Horario 8:30–12:30 hrs.
• Gavetas asignadas al grupo
• Equipos
• Uniforme de trabajo
• Cubículos de trabajo
• Bitácoras (instrumentos, equipos)
• Reporte deprácticas (impreso y digital)
• Material de laboratorio
• Disposición de residuos
LINEAMIENTOS


La hora de entrada es a las 8:30 a.m.
– Tolerancia 15 min, 3 retardos equivale a una falta
• ◦Después de 20 min SIN INGRESAR se considerará falta
• Asistencia mínima del 80%
• Solo se ingresará lo necesario para llevar a cabo la práctica (incluye computadora o tabletas)
• Entrega de INFORMESde excipientes y PREVIOS (escritos a mano)
INFORMES DE EXCIPIENTES
• INCLUIR
• NO INCLUIR
• 2 Synonyms
• 1 NonproprietaryNames
• 4 Empirical Formula and Molecular Weight
• 3 Chemical Name and CAS Registry Number
• 5 Structural Formula
• 8 Description
• 6 Functional Category
• 9 Pharmacopeial Specifications
• 7 Applications in Pharmaceutical
• 11 Stability and Storage ConditionsFormulation or Technology (% de uso)
• 10 Typical Properties
• 13 Method of Manufacture
• 12 Incompatibilities
• 14 Safety

• 15 Handling Precautions

• 16 Regulatory Status

• 17 Related Substances

• 18 Comments

• 19 Specific References

• 20 General References

• 21 Authors

• 22 Date of Revision

II

FACULTAD DE QUIMICA, UNAM

Evaluación del LaboratorioACTIVIDAD

Informes sobre los excipientes,

Cuestionarios Previos

Diag. De flujo/ Propuestas

Reporte de la práctica

Presentaciones Powerpoint

Examen

Anotarse en bitácoras, etiquetar
residuos, reponer material

 Donación por equipo
 Equipo 1: 1 kg de Bolsas de plástico
 Equipo 2: 1 lt de alcohol
 Equipo 3 : 2 Paquete de sanitas
 Equipo 4: Paquete de papel aluminio
Equipo 5: 2 Masking tapes
 Equipo 6: 2 Masking tapes
 Equipo 7: 2 paquetes de sanitas
 Equipo 8: Etiquetas

BIBLIOGRAFIA

II

LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II

PORCENTAJE

10%

10%

10%

20%

20%

30%



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