Tecnologi Farmaceutica

Páginas: 10 (2498 palabras) Publicado: 10 de junio de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA 2
EQUIPO 3: Ponce Coría Tanya. Hernández Martínez Tanya . López Valencia José . García López Salvador. Almazán Ávila MoisésCuestionario previo para Sistemas matriciales
1.¿Qué es un sistema de liberación controlado por hinchamiento?
Son sistemas monolíticos en los que el compuesto activo se encuentra disuelto o disperso en un soporte de polímero hidrófilo, entrecruzado o no, el cual se hincha sin disolverse cuando se pone en contacto con un medio acuoso. En estossistemas el grado de hinchamiento (y por tanto la cantidad de fármaco liberada) depende del balance hidrófilo/hidrófobo de la matriz polimérica y del grado de entrecruzamiento.
2. Explique que significa que los sistemas hinchables tienen “fronteras” (interfases) en movimiento.
Esto quiere decir que conforme se va presentando una hidratación en la forma farmacéutica las partes o fases que laconforman van creciendo y decreciendo; es decir, que la fase del comprimido que esta en contacto con el medio de disolución presenta el efecto Burst y se ha formado la capa de gel. En la siguiente interface, el polímero en estado hidratado y relajado en contacto con el medio de disolución. Y en la última fase o interfase se presenta un polímero hidratado y sin hidratar o estado“glass-rubbery”.
3. ¿Qué factores o propiedades del polímero permiten controlar su velocidad de hinchamiento?
Debido a la imbibición del agua, el polímero se hincha, dando como resultado un cambio dramático tanto en la concentración del polímero como del activo e incrementando las dimensiones del soporte. La interacción agua/polímero que promueve el cambio del hidrocoloide al estado parecido al de la goma,ocasiona el fenómeno de la coalescencia (o unificación) de las diferentes partículas de polímero que se están hidratando sobre la superficie en la capa inferior adyacente de la matriz esto también depende de la longitud de la cadena y del grado de sustitución del polímero empleado, el polímero se disuelve por sí mismo en forma más o menos rápida.

4. ¿Cómo puede medirse la velocidad dehinchamiento, la capacidad de hinchamiento y la velocidad de liberación de un sistema hinchable?
Debido a la alta complejidad de los fenómenos físicos y químicos involucrados, es obvio que no hay un mecanismo de liberación universal que sea valido para toda clase de sistemas. En atención a esto, en la literatura se han propuesto diferentes modelos para analizar el comportamiento de los perfiles dedisolución y tratar de explicarlos, asociándolos a los cambios físicos que presenta el sistema.
En 1931, Hixson-Crowel presentaron un modelo cinético conocido hoy día como el modelo de la raíz cúbica, para la linearización de los resultados de una disolución in vitro. Luego se presentaron otros modelos como los de Higuchi (basado en la linearización de la raíz cuadrada del tiempo), el modelode orden cero, el de Langenbucher, el de Hopfenberg, el RRSBW (Rosin-Rammer-Sperling-Bennet-Weibull); también se desarrollaron los modelos de primer orden y de (Bt)a. De acuerdo con Ertan y col. se han obtenido buenas correlaciones in vitro - in vivo, cuando se analizan los
datos de liberación del principio activo utilizando algunos de los modelos matemáticos planteados por diferentes autores yque se resumen en la Tabla.
El modelo de la ley del exponente, presentado en la ecuación 1 y propuesto por Ritger y Peppas , permite determinar si tiene lugar o no un proceso de difusión que obedezca a la ley de Fick:

5. ¿Qué excipientes se emplean para una matriz hinchable?

6. ¿Qué es un sistema de liberación controlado por erosión?
El compuesto activo se encuentra disperso en un...
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