Tecnologia

Sterile U
Realizada Lic. Martha Lara Revisada Lic. María Elena Yeckle Lic. Glaucya Dau Dra. Gisela Toro
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DESCONTAMINACIÓN

INTRODUCCIÓN
En Diciembre del 2011 ANSI/AAMI publica el documento “Guía extensa para la esterilización a vapor y el aseguramiento de la esterilización en las instituciones para el cuidado de la salud”, ST79:2010 & A1:2010 & A2 : 2011(Texto Consolidado). El documento es producto de años de revisión, tratamiento y colaboración de una muestra representativa de profesionales del cuidado de la salud, científicos y fabricantes. El documento actualiza cuestiones relacionadas con la esterilización efectiva y los formatos de la Asociación para revisar las mejores prácticas de limpieza, descontaminación y desinfección.
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OBJETIVO
La presente lección revisa las recomendaciones publicadas en ANSI/AAMI ST79:2010 & A1:2010 & A2 : 2011 (Texto Consolidado) con la finalidad de mantener alineadas las políticas y procedimientos establecidos en el área de descontaminación. Al terminar la lección el estudiante podrá: 1. Describir los componentes de una limpieza efectiva. 2. Definir las categorías dedesinfección y describir las recomendaciones ST79:2010 & A1:2010 & A2 : 2011 (Texto Consolidado) clave para la desinfección térmica y química según ANSI/AAMI . 3. Entender el papel en la seguridad ocupacional de la OSHA y describir los estándares relacionados a la desinfección química. 4. Describir lo que puede aprender al leer las etiquetas de los productos de desinfectante químicos.
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DEFINICIÒN
Descontaminación: Pilar fundamental para un efectivo proceso de esterilización. AAMI & OSHA  Proceso Químico o Físico para remover, inactivar o destruir patógenos, transmitidos por sangre o secreciones corporales, de una superficie o artículos que puedan ser capaces de transmitir partículas infecciosas para el manipulador de los materiales y objetos usadosen la atención de los pacientes.
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Racionalidad de la Descontaminación
Descontaminación:
 Indicaciones del Fabricante del Dispositivo Médico  Nivel de carga microbiana  Diseño del Dispositivo Médico  Estructura del Dispositivo  Adquisición de Dispositivos que permitan la validación de los procesos de descontaminación
5 © 3M 2008. All Rights Reserved.DESCONTAMINACIÓN Y LIMPIEZA Pre-Lavado
El pre-lavado se realiza con un producto especializado, por Ej. Solución enzimática, es de vital importancia seguir las instrucciones del Fabricante en cuanto dilución, temperatura y tiempo. Es inmediato, en el punto de uso.

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DESCONTAMINACIÓN Y LIMPIEZA
Limpieza y Enjuague  Propósito: Remover la materia orgánica yreducir el numero de partículas y microorganismos. El estándar actual de limpieza es “Visiblemente limpio”  Paso crucial para la adecuada desinfección y/o Esterilización

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Limpieza y Descontaminación
Una limpieza efectiva es un proceso con múltiples pasos que se basan en factores interdependientes:  Calidad de Agua  Concentración y tipo de detergente olimpiador enzimática

 Método de Limpieza aceptable
 Lavado y Enjuague  Correcta preparación de los Dispositivos y equipos de limpieza  Parámetros como tiempo y temperatura y capacidad de carga del equipo.

 La Competencia del operador
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TRATAMIENTO EN DISPOSITIVOS MÉDICOS
La sangre coagulada y seca complica la limpieza, debido a que la fibrina se haadherido al instrumental. Recomendaciones: • Reproceso inmediato el dispositivo médico antes de que la sangre se seque. • Uso de agua debajo de 60°C. • El tratamiento térmico y químico del instrumental facilita la limpieza. • Enjuague inicialmente con agua fría el instrumenta. . • Evite usar agua caliente, remojar en glutaraldehido o alcohol concentrado.

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