Tecnologo

ACIDOS NUCLEICOS

Estructura general de nucleótidos
Base Púrica ó Pirimídica
O5'

Fosfato O-

P O
O

CH
4'

O
H H 1' H
2'



Pentosa

H
3'

OH

OH

Estructura de la Purina y de la Pirimidina

H C N 3 4 5 CH HC 2 1 6 CH N Pirimidina

H C

N1

6

5C

N
7 8 CH 9

HC2 3 4 C N
Purina

N H

NUCLEOSIDOS*

Difracción de rayos X del DNA

FormaB

Forma A

Puentes de hidrógeno en los pares de bases de Watson y Crick

0 .28

nm

H
Adenina

N N C C C C

H
0 .30 nm

O C H N

CH3 C C C O N

Timina

H

H

N C H

C-1'

N C-1'

N

1.8 n m

H
nm 0 .29

H C C C N

Guanina

O N C C C C N C H

H

N C N O
nm

Citocina

H

nm 0 .30

H

H N H
0 .29

C-1'

N C-1'

N

1.8 n mLa desnaturalización del DNA
G + C % del total de nucleótidos

100

80
Desnaturalización (%)

60 40

100

20
tm

50

tm

60

70

80 90 100 110

tm (°C) 75
80

85

Temperatura (°C)

ARN

QUIMICA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

SINTESIS PROTEICA

Transcripción:
1- Iniciación: Una ARN-polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a partir deunas señales de iniciación "secuencias de consenso " que se encuentran en el ADN.

ARNpolimerasa

T

A U

C

G

A U

A U

C G

C

G

T

T A

G C

C G

A U

C G

A

T

C

A

G C

G C

A

Transcripción:
2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección 5'3'. Después de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza (caperuza o líder) demetil-GTP en el extremo 5‘ con función protectora.

ARNpolimerasa

T

A U

C

G

A U

A U

C G

C

G

T

T A

G C

C G

A U

C G

A

T

C

A

G C

G C

A

m-GTP

Transcripción:
3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la región terminadora del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una poliA-polimerasa añade una seriede nucleótidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera.

poliA-polimerasa

m-GTP

A

U

G C

U

C

G

U

G

U

A

G

A

A

A

A

A

ARNm precursor

4. Maduración (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la información que contiene sea traducida yse sintetice la correspondiente molécula proteica. En el proceso de maduración un sistema enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las ARN-ligasas unen los exones, formándose el ARNm maduro.

ARNm maduro precursor

Cabeza
AUG
UAG

cola
AAAAAA

Maduración del ARNm (Visión de conjunto).

Región codificadora del gen

ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador

TAC

ATCCabeza E1 ARNm precursor
AUG

I1

E2

I2

E3
UAG

cola
AAAAAA

ARNm maduro

Cabeza
AUG UAG

cola
AAAAAA

Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre elcodón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

5’

P

A

AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UGC UUA CGA UAG UAC
Codón

Anticodón

ARNt

ARNm

(i)

1er aminoácido

Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúaenfrente del codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P
5’

A

AAAAAAAAAAA 3’

AU G CAA UG C UUA CGA UAG UAC GUU

(i)

Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y
el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina...