Tecnologo

VIGILANCIA FARMACOLOGICA REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
















DIANA MILENA GUERRERO ARCOS
CODIGO: 201011990
























UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA QUINTO SEMESTRE
TUNJA
2012
VIGILANCIA FARMACOLOGICA REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOSEste trabajo es presentado a la profesora Nancy Álvarez
de la asignatura de Farmacovigilancia

























UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA QUINTO SEMESTRE
TUNJA
2012
INTRODUCCION

En el transcurso de la historia colombiana se han realizado grandes cambios en la Legislación, todas en busca degarantizar un mejor gobierno y aumentar la calidad de vida de los colombianos.

Estos cambios no han sido ajenos a la legislación concerniente a la salud, buscando aumentar la cobertura para la prestación del servicio de salud a las personas, aumentar la calidad y la oportunidad del mismo. Este ha sido un proceso de años de experiencia y que continúa cada vez mejorando.VIGILANCIA FARMACOLOGICA REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS






En Colombia, la farmacovigilancia es un tema en desarrollo que involucra a los profesionales de la salud, y los organismos de control y vigilancia. Existe actualmente la necesidad de crear una cultura de reporte dereacciones adversas a medicamentos, de generar un conocimiento relativo a ambas disciplinas y de implementar el sistema nacional de farmacovigilancia. Es objetivo en nuestro país, el seguimiento fármaco terapéutico de pacientes desde lo hospitalario y lo ambulatorio, a través de programas de farmacovigilancia que respondan al modelo de red, en el cual se articulen todos los prestadores de serviciosde salud de una población.

Los estudios realizados en farmacovigilancia consisten en la identificación de las reacciones adversas, empleando técnicas de análisis poblacional con bases farmacoepidemiológicas para una evaluación permanente de la relación riesgo beneficio de los medicamentos consumidos por la población. Es decir, recolectan, registran y evalúan sistemáticamente la informaciónrespecto a reacciones adversas de los medicamentos cuando son usados en la etapa post comercialización por una población en condiciones naturales. El principal inconveniente es que se presenta temores por parte de los profesionales en el sentido de versen involucrados en procesos civiles o penales. Es importante resaltar que en todos los países que tienen sistemas de farmacovigilancia bienestablecidos, la notificación de unas de estas reacciones adversas a los medicamentos no compromete para nada al notificador y éste tiene todo el apoyo de los organismos de control y vigilancia.

El Decreto 2200 de 2005, el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones, El capítulo I, define evento adverso como cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarsedurante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación con el mismo. Define farmacoepidemiología, como el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas, empleando los conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo como componentes los estudios de utilización de medicamentos y la farmacovigilancia, la define comola ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

La reacción adversa a un medicamento RAM es cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administración de un fármaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana, para el diagnóstico o el tratamiento de una...