TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR

ASIGNATURA HISTOLOGÍA
FMH - UNPRG

Dra. ANDREA OBANDO
DOCENTE PRINCIPAL
10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

1

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

2

CONCEPTO
 Clase de tejido epitelial formado por un conjunto de

células que constituyen el parénquima funcionante
de las glándulas, cuya función es elaborar
secreciones.
 Todas las glándulas tienen su origenembriológico a
partir de un epitelio de revestimiento, forman
prolongaciones dentro del tejido conectivo
subyacente. Al crecer mantienen su conexión con la
superficie a través de los conductos excretores (g.
exocrina), si pierden su conexión con la superficie
que les dio origen se forma una glándula endocrina.

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

3

CLASIFICACION





Se clasificanen:
A) Glándulas exocrinas o de secreción externa.
B) Glándulas endocrinas o de secreción interna.
C) Glándulas mixtas o anficrinas si cumplen tanto
función exocrina como endocrina
ejm. páncreas e hígado.

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

4

GLANDULAS
EXOCRINAS

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

5

GENERALIDADES
 Vierten sus secreciones al exterior para lo cualcasi todas

poseen conducto excretor. Se distinguen dos partes: la
porción secretora, constituida por unidades llamadas
adenómeros, que pueden diferir en su morfología y la porción
conductora constituida por el conducto o los conductos
excretores.
 Síntesis – almacenamiento y mecanismo de liberación de la
secreción:
Las células secretora de proteínas almacenan su secreción
bajo la forma degránulos. Dado un estímulo se produce
vaciamiento de los gránulos con aumento de ergastoplasma y
tamaño de aparato de Golgi.
10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

6

GENERALIDADES
 La síntesis de proteínas está ligada al RER. La proteína formada

se acumula y es transportada hacia la zona supranuclear del
citoplasma, pasa al complejo de Golgi, concentrándose en forma
de vacuolas que setransforman en gránulos de secreción,
limitados por una membrana de borde liso. El mecanismo de
liberación de la secreción, se hace por exocitosis ya que el
producto de secreción es liberado sin rotura del plasmalema.
 Mecanismo de secreción
Histológicamente se diferencian tres mecanismos:
1. Secreción merocrina
2. Secreción apocrina
3. Secreción holocrina
10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREAOBANDO

7

CLASIFICACION – G. EXOCRINAS
I.

Por el número de células

Unicelulares: constituidas por una célula.
Ej. células caliciformes de las membranas
mucosas. Secretan mucina que es una
glucoproteína que con la incorporación de
agua se transforma en mucus. El precursor
de la mucina es el mucinógeno, con alto
contenido en hidratos de carbono, cuya
síntesis se produce en el RER de las
células.El mucus es liberado por secreción
merocrina. En el caso de la c. intestinal cada
3 días.

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

8



10/09/2013

Pluricelulares: formada por varias células
secretoras iguales por ejemplo las células
del epitelio superficial del estómago.
 Glándulas
intraepiteliales:
están
formadas por acumulos de c. glandulares
que se ubican entre las c. nosecretoras de
un epitelio, por ejemplo las g. de Littré de la
uretra.
La mayoría de g. pluricelulares presentan
su porción secretora (adenómero) en el
tejido conectivo subyacente
TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

9

CLASIFICACION – G. EXOCRINAS
II.

Por el aspecto del conducto excretor: las
g. pluricelulares se clasifican en:

Simples: cuando poseen un solo
conducto excretor sin ramificaciones.Ej.
G. sudoríparas, g. intestinales.

Compuestas: cuando el conducto
excretor es ramificado. Ej. g. salivales,
páncreas.

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

10

10/09/2013

TEJIDO EPITELIAL - DRA. ANDREA OBANDO

11

CLASIFICACION – G. EXOCRINAS
III.

Por la forma del adenómero: tanto las g. simples
como las compuestas se clasifican en:

Tubulares: la porción secretora tiene...