TEJIDO HEMATOPOYETICO

1. SANGRE.
2. HEMATOYOYESIS
Dr. Isaías Rodriguez Salazar
Profesor Asociado UNMSM

Tejido conectivo especializado constituido por células y
liquido extracelular (Plasma).
Volumen total de sangre: 5-6 litros (7-8% peso c. t.)
FUNCIONES:
1.
Distribución de nutrientes y O2 a las células.
2.
Transporte de desechos y CO2 fuera de las células.
3.
Distribución de hormonas y otras sustancias hacia ydesde las
células y tejidos.
4.
Mantenimiento de la homeostasia actuando como buffer y
participando en la coagulación y termorregulación.
5.
Transporte de agentes humorales y células del sistema inmune
que protegen al cuerpo de agentes patógenos, proteínas extrañas
y células transformadas (cáncer).

PLASMA:

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Agua
: 90%
Solutos : 10%





Proteínas: 7% (Albúmina, globulinas,
fibrinógeno)Orgánicos: 2.1% (glucosa, aa, vitaminas,
lípidos, urea, creatinina, hormonas,
enzimas)
Inorgánicos: 0.9% (electrolitos, Na, Cl, K,
Ca, Mg, HCO2).

Albúmina: responsable de la presión coloido osmótica.
Niveles de sodio (Na) interviene en la presión hidrostática.
Globulinas: inmunoglobulinas (γ globulina) y no inmunoglobulinas
(α,β).
 Diferencias entre plasma y suero.
 Importancia de Hematocrito.


CELULAS SANGUINEAS
1. GLOBULOS ROJOS
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Discos bicóncavos sin núcleo de
7.8 µm de diámetro (0.8 y 2.6).
Concentración normal 4-6m/ µ L
Variaciones de forma y tamaño.
Citoplasma: sin organelas
Hemoglobina (33%): grupo Hem
y globina. Tipos de Hb: Hb A1
(97%), Hb A2 (2%) y Hb F (1%).
Hb A1c (Hb glicosilada).
Hemoglobinopatias.
Función: transporte O2-CO2, CO
(CarboxiHb).
Tiempo de vidamedia: es de
120 días (bazo y medula ósea).

MEMBRANA CELULAR Y CITOESQUELETO

 La esferocitosis hereditaria es una deficiencia de espectrina.
 La eliptocitosis hereditaria es una deficiencia de proteína banda 4.1

Sickle cell anemia o anemia
drepanocítica:
Es una hemoglobinopatia que
cursa con hemolisis debido a
una alteración de la cadena β
de la globina (cambio de ácido
glutámico por valina– Hb S).
Los hematíes adopta una forma
de hoz y son sensibles al PO2
(altura).
Talasemia:
es una síntesis
defectuosa de la hemoglobina.
Cursa con anemia y son de 2
tipos: α talasemia y β talasemia

GLOBULOS BLANCOS (LEUCOCITOS).
CLASIFICACION:
 Granulocitos (Polimorfonucleares)
 Agranulocitos (Mononucleares).
Valores normales : 6,000 – 10,000/ mm3 (µ
( L).



NEUTROFILOS:




V.N.:60-70%, 10-12 µm de diámetro.
Núcleo: 2-5 lóbulos (Segmentados),
hetero-eucromatina, sin nucléolo.
Citoplasma: gránulos específicos
(secundarios),
contiene
enzimas
(colagenasa, fosfolipasa), agentes
antimicrobianos
(lactoferrina,
lizosimas)
y
activadores
de
complemento.





Gránulos
azurofilicos
(primarios)
0.5
µm
diámetro, son lisosomas,
contienen mieloperoxidasa,
hidrolasa y defensinas y
gránulosterciarios que
contiene
fosfatasas
y
metaloproteinasas
como
gelatinasas que facilitan la
migración.
Tiempo de vida media: en
sangre 7 horas, en tejido
conectivo de 1 a 4 días.

Función de los Neutrófilos:

Primera línea de defensa, micrófagos.
Migración a los focos de infección e
inflamación:
1. Rodamiento y anclaje: los neutrófilos
establecen uniones reversibles entre las
selectinas inducidasen la superficie de
la célula endotelial y los ligandos de la
superficie de los neutrófilos.
2. Adhesión: interacción entre las dos
células con intervención de la Moléculas
de adhesión celular (CAM-1 en el
endotelio y LFA-1.
3. Migración tranendotelial:
los
neutrófilos migran a través del
endotelio siguiendo la gradiente de IL-8.
CD 99 favorece la diapédesis. Se altera
la interacción de JAM ycadherinas EV.

 EOSINOFILOS:

 V.N. : 2-4%. Tamaño: 12 µm de diámetro.
 Núcleo bilobulado ( en alforja).
 Citoplasma: gránulos específicos (0.5-1.5 µm) rojo anaranjado, dos
partes.- Internum (PBM), le da color y es antiparasitario, PCE y
externum, enzimas fosfatasa acida, histaminasa, catepsina,
arilsulfatasa, glucuronidasa, mieloperoxidasa.
 Función: Fagocitosis de complejos Ag-Ac en...