Tejido Sanguineo

Tejido Sanguineo
Tejido conectivo fluido formado por células y sustancia intercelular liquida (plasma)
Volemia: 5 Litros
La sangre es un líquido viscoso que sedimenta(se coagula) y tiene una consistencia gelatinosa pq se forma coagulo y lo que exuda es el “Suero”; con un anticoagulante se impide la coagulación por lo que las células sedimentan lentamente y lo que obtenemos es “Plasma”
Si secentrifuga un tubo con anticoagulante la sedimentación es mas rápida, se obtiene plasma en la parte superior, en el medio glóbulos blancos y plaquetas y abajo glóbulos rojos.

*El suero es igual al plasma pero sin factores de coagulación(fibrinógeno) porque fueron consumidos para formar el coagulo*
Hematocrito: tubo de centrifuga graduado de 0 a 100 que se lee el % de volumen sanguíneo compuesto porlos glóbulos rojos. VN: 43%
Sustancia intercelular liquida : “Plasma”
Es un líquido incoloro y amarillento formado por: 90% de H20 y 20% de sustancia solida( inorgánica y orgánica)

Sustancias inorgánicas:
Cl-
Na+
K+
Mg+2
Ca+2
PO42-
SO4-
HCO3-
Sustancias orgánicas:
Proteínas: globulina, albumina, fibrinógeno
Sustancias nitrogenadas no proteicas
Creatinina
Creatina
Sales de amonio
Lípidos:colesterol, trigliceridos
Aminoácidos: vitaminas
Enzimas
Gases disueltos: o2, co2, n2
Ácido úrico
Urea
Sustancias reguladoras: hormonas
Sustancias nutritivas: glucosa

El plasma tiene una proteína “fibrinógeno” que se transforma en fibrina formando una red donde quedan atrapados los elementos formes dando origen al coagulo


Los glóbulos rojos y plaquetas solo ejercen su función en el torrentesanguíneo
Los glóbulos rojos a veces salen del torrente sanguíneo y se ubican en en el tejido conectivo y en órganos linfoides.
Glóbulos rojos
No tienen núcleo
Tienen forma de disco bicóncavo
No tienen movimiento propio
Son elásticos y se deforman en capilares
Tienen a agruparse en forma de pilas de monedas cuando no están en circulación
En sc hipertónica pierden agua y se contraen formando un “crenocito”En sc hipotónica absorben agua y aumentan de tamaño formando un “esferocito”; la membrana plasmática se estira , se hace permeable y se rompe sacando la hemoglobina afuera esto se llama “hemolisis”
Contienen una proteína hemoglobina que les da el color rojo. La hemoglobina tiene 4 cadenas polipeptidicas y un grupo HEMO que contiene hierro en estado ferroso(Fe+2) que se une al O2
No tienenorganelas pero si mucho citoesqueleto
Tienen una proteína periférica que es la “espectrina” que forma una red filamentosa donde se fija una proteína transmembrana que es la “anquirina” que fija la membrana al citoesqueleto.
Además tiene hay otra proteína integral que es la “glucoforina” que se le une la actina y a la tropomiosina.
Tienen mayor % de proteínas y menor % de lípidos en la membrana plasmáticaque otras células comunes, lo que los hace más rígidos y mantienen la forma
Unión a la membrana
Puede hacerlo mediante:
Unión a la anquirina, la cual será un puente de unión entre la espectrina y una proteína transmembrana llamada banda 3.
Unión con la actina y tropomiosina las cuales servirán para unirse a dos proteínas transmembrana (banda 3 y glucoforina)

Tienen enzimas para la glucolisisanaerobia, que es la forma que tiene para obtener energía ya que no tienen mitocondrias
Función:
mantiene la homeostasis del organismo
Transportan O2 y CO2 gracias a la hemoglobina
VN: Hombre: 5.400.000 mm3 ; Mujer: 4.800.000 mm3
Se forman en la medula osea. En el niño hay medula osea en casi todos los huesos, en el adulto solo en el esternón, cuerpos vertebrales y crestas iliacas. En el fetoprimero se forman los globulos rojos en la placenta, bazo, hígado y en el momento de nacer en la medula osea.
Vida media de 90 a 120 dias y se destruyen por fagocitosis en el bazo

Plaquetas
Derivan de una celula muy grande que esta en medula osea “megacariocito”
Están siempre en grupo
Tienen contorno irregular y presentan dos partes: una periferia “Hialomero” (no se tiñe) y una parte central...