tejido

TEJIDO MUSCULAR . CLASIFICACION. LISO Y ESTRIADOS.
ESTRIADOS: constituidos por células que tienen forma alargada, (fibras musculares), q a su vez están formadas por paquetes de fibrillas y cada una de ellas por miofilamentos.
Cuando tienen estrías. Se pueden clasificar en esqueléticos y cardiacos.
*membrana plasmática de la celulal muscular: sarcolema
*citoplasma de la celulal muscular:sarcoplamasma
*unidad repetitiva del musculo: sarcomero
*fibra muscular formada por un conjunto de : sarcomeros.

ESQUELETICOS:
Características: largo, estriado, células multinucleados.
Funcion: contracción para movimientos involuntarios, lento , débil).

MIOFILAMENTOS: estan los finos (ACTINA) y los gruesos (MIOSINA)  SACROPLASMA.
Gruesos: 1 grueso rodeado por 6 finos. Los primerospresentan dos tipos de proteínas :
*una de bajo del peso molecular L- meromiosina, cuyas molecular forman el cuerpo del miofilamento grueso.
*una de alto peso molecuclar , forman parte de los puentes entre los filamentos gruesos y finos. Tienen una cabeza por dos subunidades de H- meromiosina y un brazo de L-meromiosina.
Finos: constituido por 3 proteinas:
*mayor cantidad de actina , cadamoléculas actina – G esta polarizada .
*dos cadenas de actina- G enrolladas una sobre la otra, constituyen un cuerpo de filamento fino.
TROPOMIOSINA: proteína miofilamentos constituida por dos cadenas enrolladas una sobre la otra. Se ubica a lo largo de 7 moleculas de actina –G, en el miofilamento fino.
ATP: fuente de energía de la contracción muscular.
El retículo sarcoplasmatico: se encarga delcalcio, bombeo y regulación del calcio. El retículo tiene dos porciones transversales , sistemas!,, formada por estructuras de filamentos y 3proteinas.
TROPONINA: globular constituida por 3 subunidades de miofilamentos: I , C , T.
I: citio acetpr del calcio C: citio vindulado a la tropomiosina T: ihibido.
MIOSINA: parte liviana (LLM) y parte gruesa.(HMM) rodeada por 6 filamentos finos cadauno grueso.

TRANSMISION NEUROMUSCULAR.
EN los musculos estriados hay una placa neuromuscular para cada fibra. La llegada de un PA a la terminación nerviosa provoca la liberación de ACH (aceticolina). La placa de potencial terminal (PPT) que genera un PA en la membrana eléctricamente excitable de sacrolema, que se proponga en superficie y hacia el interior de la célula muscular a través delSTT.
ACOPLAMIENTO EXCITO- CONTRACTIL
L a llegada de PA, a nivel de la triada libera el calcio de las sistemas que difunden el sarcoplasma. Este aumento del calcio provoca la fijación de las cabezas de los puentes a los sitios de los filamentos de actina. El secuestro del calcio, por los túbulos del RS, lleva a la relajación muscular.
BASES MOLECULARES DE CONTRACCION MUSCULAR.
1) La actinanecesita ATP para unirse a la miosina y formar un complejo (actomiosina), con propiedades ATP ásicas , mayores que las de la miosina.
2) Las actomiosina extraida de los musculos, no purificada, necesita de calcio para desarollar sus propiedades ATP ásicas. Esto se debe a los proteínas que contaminan la preparación. TROPOMIOSINA Y TROPONINA.
3) Hay un cambio activo en la angulación de las cabezasasociadas con la hidrolisis del ATP.
4) Los puentes con el musculo en reposo, no estan unidos a los filamentos de actina.
La liberación del calcio desde las cisternas por efecto de un PA, aumenta su concentración intracelular. Este calcio se fija a la troponina C, que se une a las otras subunidades. De esta manera quedan libres los sitios activos de la actina, que se unen a las cabezas rápidamente deH-meromiosina – ATP. Esta unión miosina-activa desdobla al ATP en ADP e ion fosfato mas energía libre que se utiliza para producir la angulación de las cabezas, y por lo tanto el deslizamiento de los filamentos de actica hacia el centro del sarcomero con el consiguiente acortamiento del mismo
La fijación de una nueva molecula de ATP, a la cabeza HMM, en ausencia del calcio, provoca ruptira del...