Tema 1 Esquema Qu Mica Org Nica 1 Parte V

ESQUEMA
Tema 1. Química Orgánica
Química 2º Bachillerato
1ª Parte: Formulación de compuestos orgánicos

FORMULACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.
1. ALCANOS (HIDROCARBUROS SATURADOS)
Son compuestos de Carbono e Hidrogeno que solo contienen enlaces simples
carbono-carbono y carbono -hidrogeno o

1.1. Alcanos acíclicos o de cadena lineal
Obedecen a la formula general CnH2n+2
Los cuatro primeros recibennombres vulgares:
CH4
metano
CH3-CH2-CH3
CH3-CH3
etano
CH3-CH2-CH2-CH3

propano
butano

Los restantes se nombran mediante un prefijo griego, que indica el número de átomos
de carbono, y la terminación -ano.
Ejemplos:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
pentano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
heptano
Indicando entre paréntesis el número de átomos de carbono , tendremos: octano
(8), nonano(9), decano(lO), undecano(11), dodecano (12), tridecano (13), eicosano
(20), triacontano (30), etc.

1.2. Alcanos acíclicos ramificados
Definamos primero que se entiende por "radicales" o "sustituyentes".
Se llaman así los agregados de átomos que proceden de la perdida de un hidrogeno por
un hidrocarburo. Los radicales derivados de los alcanos, llamados radicales alquilo,
se nombran sustituyendo la terminación -ano por -ilo:
CH3

-CH3

metilo

isopropilo
CH3

-CH2-CH3

etilo

CH3
R

-CH2-CH2-CH3 propilo

CH2

HC

isobutilo
CH3

Para nombrar un hidrocarburo ramificado se siguen las siguientes normas:
1. Se escoge la cadena más larga de entre todas las posibles.
2. Se numera dicha cadena de un extremo a otro, de tal forma que se asignen
los números localizadores más bajos a los carbonos con sustituyentes
(cadenaslaterales), independientemente de la naturaleza de los mismos.
Emmanuel Sánchez Moreno
* esanchezm@educa.madrid.org
: www.educa2.madrid.org/web/esanchezm/

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Tema 1. Química Orgánica
Química 2º Bachillerato
1ª Parte: Formulación de compuestos orgánicos

3.

Para nombrar el compuesto se indica primero el número localizador y, a
continuación separado por un guión, el nombre del sustituyenteprecediendo al nombre del hidrocarburo.
Ejemplo: 3-metilheptano
H3C

CH2

CH

CH2

CH2

CH2

CH3

CH3

4.

Cuando en una cadena hay varios sustituyentes, estos se citan en orden
alfabético, sin tener en cuenta los prefijos di, tri, etc, ni otros que
veremos mas adelante, como: sec, terc, cis, trans, o, m, p, etc...
Ejemplo: 4-etil-2,7-dimetiloctano
H3C

CH

CH2

CH3

CH

CH2

CH2

CH

CH2

CH3

CH3CH3

5.

Cuando se obtienen los mismos números localizadores empezando por
cualquiera de los dos extremos, se da el número más bajo al sustituyente
que se nombra en primer lugar.
Ejemplo: 4-etil-5-propiloctano
H3C

CH2 CH2 CH HC
H3C

CH2

CH2

CH2 CH2

CH2

CH3
CH3

6.

Si se da el caso de que hay varias cadenas de igual longitud, se toma
como principal: aquella que tenga el mayor número decadenas laterales

7.

Cuando los sustituyentes son a su vez cadenas con ramificaciones, estas se
indican entre paréntesis, a continuación del número localizador
correspondiente.
Ejemplo: 3-metil-5-(l-metilpropil)-nonano
H3C

CH2 CH CH2 HC CH2
CH3

HC

CH2

CH2

CH3

CH3

CH2
H3C

1.3 Alcanos cíclicos o cicloalcanos
Su fórmula general: CnH2n
Se nombran añadiendo el prefijo ciclo al nombre del alcanoequivalente de cadena
abierta:

Emmanuel Sánchez Moreno
* esanchezm@educa.madrid.org
: www.educa2.madrid.org/web/esanchezm/

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Tema 1. Química Orgánica
Química 2º Bachillerato
1ª Parte: Formulación de compuestos orgánicos
CH2
H2C

CH2

H2C

CH2

H2C

CH2

ciclopropano
ciclobutano
metilciclopropano

CH3

CH2
H2C

CH2

CH
H3C

CH
CH2

1-etil-3-metilciclohexano

CH3
CH2

No obstante, hay dosopciones para nombrar los cicloalcanos sustituidos:
H3C

CH

2-ciclopropilpropano

CH3

isopropilciclopropano

En general, se elige uno u otro sistema de nomenclatura en función de la simplicidad
que se consiga en cada caso:
H2C

CH2

HC

CH2

CH3

CH2
H2C
CH2 HC

C

CH3
CH3

CH3

1 ,4-diciclohexil-2-metilbutano

1 ,1,2-trimetilciclopentano

2. ALQUENOS
Son hidrocarburos que presentan uno o más...