Tema 1

TEMA 1: ORGANIZACIÓN DEL GENOMA
1. FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
En el siglo XX surgen experimentos clave en los que se determinó que el DNA es portador
de la información genética:
GRIFFITH (1928): experimento de transformación bacteriana en el que descubre
el “principio transformante”. Tiene cepas de neumococo rugosas (no virulentas) y lisas
(virulentas). Observa que la cepa lisaera capaz de TRANSFORMAR a la cepa rugosa en
virulenta (el principio transformante era el que tenía esta capacidad).
AVERY, MACLEOD y McCARTHY (1944): identifican la naturaleza de este
principio transformante que se trata del DNA (ácido desoxirribonucleico).
HERSHEY y CHASE (1952): determinaron que el DNA es el portador de la
información genética. Para el experimento utilizaron bateriófagos,marcan los aa con un
isótopo radiactivo (35S) y el DNA con 32P; de esta manera podrían saber si cuál de los dos
es el portador de la información. El virus es cultivado con la bacteria e inyecta el DNA en
ella, los virus que recogían nuevos estaban marcados con fosforo.
Hershey y Chase son “cautos”, no dicen que el material genético es el DNA, pero su
experimento fue utilizado por diferentes autoresposteriormente como evidencia del
papel del DNA.
CHARGAFF: postuló unas reglas que decían que en el DNA siempre: A=T / G=C
(proporción de bases).
WATSON y CRICK (1953): realizan el modelo
de la estructura del DNA con la información de los
patrones de difracción de Rayos X de Wilkins y
Franklin y con los experimentos de Chargaff. Su
aportación fue colocar las dos cadenas
antiparalelas, así se obteníanmás puentes de
hidrógeno, por tanto, mayor estabilidad.
-Dos cadenas antiparalelas que forman una doble hélice dextrógira.
-Los grupos fosfatos se orientan hacia el exterior
(poli-anión) y hacia el interior quedan las bases
nitrogenadas que establecen puentes de
hidrógenos estabilizando la estructura.
-Siempre A-T (2 enlaces de H) y G-C (3)
-Explicaría; ¬ Herencia (replicación) ¬ Capacidad detransportar información (orden) ¬ Evolución
(capacidad de cambiar el mensaje).
Por convenio la molécula de DNA (o RNA) siempre
se escribe en la dirección 5’-3’ (esta dirección con
la dirección de crecimiento de la hebra de DNA en
las reacciones de síntesis).

OTROS ÁCIDOS NUCLEICOS: RNA
El RNA es monocadena y esto es muy importante ya que puede adoptar muchas
estructuras tridimensionales porapareamiento de bases, por tanto, es una molécula
que tiene muchas funciones.
TIPOS (todos ellos forman parte de los organismos eucariotas mientras que en
eucariotas solo existen los 3 primeros tipos).
Codificante:
-mRNA (mensajero): Se encuentra tanto en el núcleo como en el citoplasma y
codifica para proteínas.
No codificante:
-rRNA (ribosómico): forma parte de los ribosomas y son las
moléculas másabundantes en la célula.

-tRNA (transferente): transfiere los aa a los
ribosomas.

Los tres tipos de RNAs siguientes son muy pequeños, tienen alrededor de 20
nucleótidos.
-snRNA (small nuclear RNA): Son ricos en U y se encuentran en el núcleo.
Participan en el procesamiento de los mRNAs-concretamente en el ensamblaje del
espliceosoma: forman parte de las ribonucleoproteinas (RNPs) que participan enel
splicing. Estas identifican los sitios consenso en el procesamiento mediante puentes de
hidrógeno.
-snoRNA (small nucleoar RNA): se encuentran en el núcleo y participan en el
procesamiento del rRNA y otros (transferente).
-scRNAs (small cytoplasmic RNA): se encuentran en el citoplasma, son más
pequeños y se dividen según la función:
 siRNAs (small interfering RNA-RNA de interferencia pequeño):Surgen a
partir de RNA de doble cadena (virus, o RNAs con secuencias
complementarias), es decir, por su procesamiento. Tienen 21-23 nt y
participan en procesos de regulación génica.
En la célula son procesados por un complejo proteico llamado RISC que
realiza la degradación de los RNAs que se unen a este RNA. Esto es un
sistema de defensa de virus: el doble se queda con una parte en
monocadena...