Tema 1

Microorganismos de fuente endógena
Microorganismos que van a estar residentes en cavidad bucal y las diferentes zonas anatómicas del hospedero tanto en condiciones de salud (eubioticas) como condiciones de enfermedad (simbióticas).
Estos microrganismos endógenos pueden ejercer efectos BENEFICIOSOS:
Impedir la colonización por otros microorganismos:
1. Ejecutando fenómenos
2. Ocupando receptores3. Activando el sistema inmune
Por ejemplo:
Cavidad bucal: activando las inmunoglobulinas secretoras
Cavidad abdominal: sintetizan E. coli o especie de bacteroides que viven en el intestino y sintetizan vitamina B.
Hemólisis: Capacidad de un microorganismo, mediante la acción de toxinas, agresinas, etc. de desintegrar un eritrocito.
Según la capacidad destructiva de las bacterias podemosclasificar los microorganismos en:
Alpha-hemoliticos, beta-hemoliticos, gamma-hemoliticos.
El Agar Sangre nos permite, entre otras cosas, determinar los grados de hemolisis de los microorganismos sembrados en este medio de cultivo.
Alpha-hemoliticos: Cuando el patrón de hemolisis es PARCIAL, es decir, que va a degradar parcialmente los eritrocitos de este medio de cultivo.
¿Cómo se ve? Alrededor dela colonia vemos un halo verdoso, proveniente de la hemoglobina presente en los eritrocitos que es parcialmente lisada o degradada.
Beta-hemoliticos: Tienen un halo totalmente blanco o claro, lo que nos dice que la lisis del eritrocito fue TOTAL.
Gamma-hemoliticos: No producen ningún tipo de lisis.
El género de una especie se escribe SIEMPRE la primera letra en mayúscula. En letra cursiva osubrayado.

Staphylococcus
Orden:
Bacillales
Familia:
Staphylococcaceae
Género:
Staphylococcus

Géneros de importancia en el humano:
Staphylococcus aureus: Principalmente se encuentra en fosas nasales.
Staphylococcus epidermidis: Fosas nasales, piel, axilas, tejido externo.
Staphylococcus saprophyticus: Tracto urinario bajo y piel. (Teoría donde en 1980 no se usaban guantes, pasando desde las manos deloperador al paciente)
El magnesio que captan actúa como cadena transportadora de electrones para tolerar el Oxígeno.
Su estructura antigénica y mecanismo de patogenia: Depende de la pared celular y de las estructuras empotradas en ella.
Acidos teicocos y ribitolteicoicos presentes en la pared celular que facultan la capacidad de adhesión, no solo a estructura sino a receptores celulares.Polisacarido A, antígeno específico.
Proteína A, impide al microorganismo ser opsonizado e impide la fijación de la fracción C de la inmunoglobulina G: la opsonizacion es un mecanismo fisiológico que ocurre cuando una particula ajena a nuestro organismo, entra, las opsoninas (proteínas) se colocan en su superficie, la proteina A inhibe que estas opsoninas se fijen en la pared celular y evade la respuestainmune del hospedero.
Coagulasas ligadas: enzimas que aumentan su capacidad de virulencia.
Toxinas: Implicadas en el síndrome de shock toxico, PPSAG, exfoliativas, citoliticas (hemolisinas, leucocinas), alpha y beta (implicadas en la génesis del lupus), enterotoxinas, necrotoxinas.
Proteínas G
Proteína de unión al colágeno
Factor de coagulación
Adhesinas, actúan sobre fibronectinas, fibrinas(receptores de la célula del hospedero) y produce daño tisular.
IMPORTANTE:
Agresinas (Proteínas que permiten la instauración de un proceso infeccioso y que avancen a placas mas profundas): hialuronidasa, leucocidina, leucotoxinas, coagulasa, estafiloquinasas, nucleasas, betalactamasas (enzimas que van a romper anillos del antibiótico bectalactamico o penincilina), lipasas, catalasas.
Más del 90% delas especies presentan plásmidos (facultativas que permiten expresar resistencia)
INFECCIÓN POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS
1. Puerta de entrada cutáneo-mucosa donde debe de vencer la primera y segunda línea de defensa del hospedero. Existen factores predisponentes que hacen que esta puerta de entrada sea más evidente.

2. Penetra a planos más profundos.

3. Disminuye la fagocitosis mediante la...