TEMA 28

TEMA 28. Seminario: ADMINISTRACIÓN POR VÍA
PULMONAR. Acción local y acción sistémica.
Anatomía y fisiología: Intercambio de gases
Acción local: Broncodilatadores (
), antiinflamatorios,,estimulantes),
antialérgico (cromoglicato- biod.
Oral<5%), antiinfecciosos (aerosolterapia)
lt
i )
Acción sistémica: Anestésicos,
nicotina ¿insulina?
nicotina,
Características biofarmacéuticas:
(80-100
100 m2)
-Gran superficie (80
- Pequeño espesor (4 m)
- Gran irrigación
- Con poca actividad metabólica, ni
efecto primer paso

PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY EUROPE
FEBRERO 2014

Características vía pulmonar
•Zona
Z
de
d conducción
d ió
–
–
–
–
–

tráquea
bronquios principales
bronquios primarios
bronquios-bronquiolos
bronquiolos terminales

• Zona respiratoria
– bronquiolos
respiratorios
– conductosalveolares
– sacos alveolares

Características vía pulmonar

Factores a tener en cuenta en la absorción:
- Mecanismo: difusión pasiva, transporte activo
- Concentración en aire
- Permeabilidad pulmonarindividual
- Ventilación pulmonar
- Solubilidad en sangre y aire (Cr sangre/aire)
- Acceso:
A
- Fármacos gaseosos o líquidos volátiles: anestésicos generales, aceites
balsámicos
- Fármacos novolátiles. Aerosol. Tamaño de partícula y localización.
Forma del aerosol

Requerimientos mínimos sistemas de administración
pulmonar
• Captación fase dispersa
Diámetro aerodinámico
(Da)
Da = d ½

• Dosisreproducibles
• Estabilidad física y
química
• Portátil y discreto
• Rápida y sencilla
utilización
Captación: impacto por inercia (<5 μm),
sedimentación (0.5-5
(0 5-5 μm) y movimiento
browniano (<0,5μm)

Dispositivos:
p
• Inhaladores de polvo seco
• Nebulizadores
N b li d
• Sistemas presurizados

EJEMPLOS: AEROSOL

Ventajas de los inhaladores de
polvo seco
Frente a sist. Presurizados
(
(aerosol):l)
• Sin propelentes
• Sin coordinación
• Pulsación-inspiración

• Mayor dosificación

Frente a nebulizadores:
• Administración rápida
g crecimiento
• Menor riesgo
microbiano
• Mayor dosificación...