Tema Mendel Y Sus Leyes

TEMA 34: Genética Mendeliana

TEMA 34
Genética Mendeliana
34.1.- Introducción.
Genoma: conjunto de la información genética contenida en las células de una
especie. Ej.: genoma humano, genoma de drosophila…
Genotipo: es la constitución genética de un individuo dado. Puede referirse a un
gen, a varios genes, o a todos los genes del individuo.
Fenotipo: es la manifestación externa o aparente delgenotipo: color de piel,
altura, grupo sanguíneo… Características que no se pueden ver a la vista también son
fenotipo. Se dice también, que el fenotipo es el resultado de la acción del ambiente
sobre el genotipo.
Locus: es el lugar que ocupa en gen en el cromosoma. Al haber dos cromosomas
homólogos hay dos genes que se sitúan en un loci (locus en plural).
Alelos: son las formas alternativas quepueden presentar los genes. Cada persona
tenemos dos alelos para cada gen. Si estos dos alelos son iguales se dice que el
individuo es homozigoto, y si esos dos alelos son diferentes se dice que el individuo es
heterozigoto.

34.2.- Leyes de Mendel.
Gregor Johann Mendel fue un religioso que trabajaba con
plantas, que fue el primero en sentar las bases de la genética. Nació
en Heinzendorf (RepúblicaCheca) e ingresó en la Orden de los
Agustinos en 1843. Sus experimentos los realizó en los jardines del
convento de Brünn (hoy Brno), del mismo país.
Mendel se interesó en mejorar las plantas mediante cruces
en organismos que eran diferentes en una o más características
heredadas. Este interés lo llevó a descubrir principios básicos que
explican cómo se heredan las características en los seresvivos.
Por aquellos años no se sabía de la presencia de los genes. Fue el primero que
intuyó qué eran los genes.
Durante más de 20 años estuvo mirando las plantas, antes de escribir, es decir, se
aseguró de que genes cumplían sus postulados. Mendel decía que los caracteres (el
fenotipo) estaban codificados por “factores” (que actualmente se conocen como genes).
Decía que estaban en los gametos y que alunirse en la fecundación cada individuo
heredaba un factor del padre y de la madre. Estos factores, según él, no podían
mezclarse, es decir, que permanecían independientes por lo que pueden separarse al
formarse nuevos gametos.

Carlos Navarro López

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TEMA 34: Genética Mendeliana
Mendel publicó sus descubrimientos
en 1886, en una revista de poca difusión de
Brno y en un momento en que elinterés
científico estaba muy polarizado hacia la
controversia entre las teorías evolucionistas
del francés Jean Baptiste de Lamarck y el
inglés Charles Darwin. La constancia de los
factores del Mendel no parecía compatible
con la evolución de las especies y lo que en
realidad constituía su explicación científica
fue ignorado. Se ha dicho siempre que los
trabajos de Mendel no fueron conocidos por
lacomunidad científica, algo que no es
cierto, ya que hay cartas de Darwin acerca
de sus teorías sobre la genética.
Pasados 34 años, en una de las
coincidencias más sorprendentes de la
investigación científica, tres autores, por separado, el holandés De Vries, el alemán
Correns y el austríaco Tschermak, redescubrieron en el mismo año (1900) los hallazgos
de Mendel.
En 1884 muere en Brno, a los 62años de edad.
1ª Ley de Mendel
Para el primer cruzamiento es necesario utilizar razas puras para un carácter, es
decir, homozigóticas.
En un primer cruzamiento con la generación progenitora (P) cuyos genotipos son
AA y aa se obtienen gametos A y a, respectivamente, y cuando se produce la
fecundación se obtienen todos los nuevos individuos (F1) iguales (Aa).
AA

x

aa

↓

↓

A

a
Aa

P

F1

De aquí yase obtiene una de las leyes de Mendel:

1ª Ley: Uniformidad de los híbridos de la primera generación:
“Si se cruzan dos razas puras para un solo carácter, todos los descendientes de la
primera generación tienen el mismo genotipo y fenotipo”.

Carlos Navarro López

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TEMA 34: Genética Mendeliana
2ª Ley de Mendel
La siguiente etapa del experimento consiste en cruzar dos de esos nuevos...