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Fármaco | Clasificación | Mecanismo de acción | Interacciones | Efectos adversos | Contraindicaciones |
ACIDO ACETILSALICILICO | Analgesia | Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. | La eliminación del acido acetilsalicilico aumenta concorticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de Hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina. | Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, perdida de la audición, nausea, vomito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis toxica, quimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años. |Hipersensibilidad al fármaco, ulcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años. |
DICLOFENACO | Anti-inflamatorio no esteroide, analgésico no opioide, antipirético derivados del ácido fenilacetico, anti-inflamatorios potentes. | Inhibe el ciclo oxigenasa, con inhibición de prostaglandinas y tromboxanos (mediadores de la inflamación, dolor, fiebre) interfieren con el sistemade calicreinas (mediador de las sustancias inflamatorias), bloquea la respuesta de S.N.C. para interleucina 1, lo cual facilita la vasodilatación y la disipación de calor. | Analgésico, antipirético, anti-inflamatorio, se recomienda para las afecciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide, osteoartritis, para el tratamiento del dolor muscular esquelético agudo. | Malestargastrointestinal, hemorragia gastrointestinal oculta y aceración gástrica. | Pacientes hipersensibles al fármaco, pacientes con hemofilia, en pacientes con ulcera gástrica. |
Metamizol | Anti-inflamatorio. | Inhibe la ciclooxigenasa, con la inhibición de prostaglandinas y tromboxanos. Interfiere con el sistema de bloquea la respuesta del SNC para interleucina 1, lo cual facilita la vasodilatación yeliminación de calor. | Inhibe la COX y la producción de PGE2 en forma directa, puede provocar liberación de ON (óxido nítrico), bloquea la hiperalgesia pero no el edema, no es buen anti-inflamatorio. | Leucopenia, choque, trombocitopenia, hipotensión. | Pacientes Portadores de porfiria o con falta de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Disminuirá con altas concentraciones de oxígeno durante el actooperatorio. Reacciones alérgicas seudo-alérgicas y Soc. anafiláctico: La toxicidad sobre el S.N.C. puede manifestarse con taquípnea, convulsiones e hipotermia. |
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL) | Antipirético no esteroide, analgésico inflamatorio no esteroideo, derivados de la fenacetina. no opioide. | Inhibición de la respuesta de hipotalámicos, reguladores de la temperatura, ante la interleucinaLos centros termorreguladores de la sudoración y pérdida de calor es regulada a la baja. | El paracetamol potencializando el efecto de estos. actúa con los anticoagulantes orales. | Náuseas, vómito, Diarrea, dolor abdominal, desfallecimiento, excitación, desorientación, en raras ocasiones anemia hemolítica y metamoglobinemia, exantemas cutáneos, necrosis hepática por toxicidad. | Hipersensibilidadal principio activo, trastornos de la coagulación, úlcera péptica activa, daño hepático, hemofilia. |
NAPROXENO | Analgésico, antipirético y anti-inflamatorio no narcótico. | Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, lo que resulta en una disminución de la formación de los precursores de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. | Su asociación con anticoagulantescumarinicos, así como agentes trombolíticos puede potencial izar su acción y desplazarlos de su unión a proteínas, con hipoglucemiantes y con insulina puede potencial izar el efecto hipoglucemiante, con antidiuréticos y antihipertensivos reducen su efecto con otros AINES similares, salicilatos y ácido acetilsalicílico, aumenta la incidencia de efectos indeseables y gastrointestinales. | Malestar...