Temario

Genética del siglo XXI
A partir de los descubrimientos de la primera mitad del siglo XX, los científicos tuvieron gran ayuda de los avances tecnológicos y pudieron aplicarlos en la rama de la biología molecular. Estos avances no solo permitieron estudiar los genes, sus mutaciones y expresiones, sino también localizarlos, identificar de que manera cambian, modificarlos o insertarlos en otrascélulas. Por ejemplo, es posible diagnosticar algunas enfermedades genéticas desde el desarrollo embrionario, hacer el estudio de un gen específico e identificar mutaciones de manera directa, sin esperar a su aparición en el fenotipo. En fin, aplicaciones medicas hay muchas. Pero también estos nuevos conocimientos se utilizan para hacer estudios evolutivos que identifican la tasa de mutación deciertos genes.
La terapia génica
Como resultado de los avances en la ciencia en la actualidad es posible emplear una técnica que permite corregir genes defectuosos que puede producir enfermedades. Esta técnica se conoce como terapia génica, y a pesar de que existen diferentes procedimientos, en general consiste en insertar un gen normal en el ADN para reemplazar al que no este funcionando bien. Estetipo de tratamientos apenas esta tomando cierto grado de importancia, pero lo importante es que así se esta buscando llegar a tratar la mayoría de las enfermedades asociadas con deficiencias genéticas. Lo que se hace es insertar el gen funcional (bueno) en un vector (agente que transfiere información genética), que por lo general es un virus especifico para el tipo de tejido que busca aliviar.Cuando el vector ya contiene el gen funcional, se infecta al paciente con el. La respuesta esperada es que el gen bueno se inserte en el genoma de las células dañadas y se produzca una proteína funcional, misma que puede funcionar como vacuna o favorecer el funcionamiento del tejido.
En la actualidad la técnica de la terapia génica esta aun en etapa de experimentación, pero se tienen resultados muyfavorables con rapidez, tanto en experimentos básicos sobre la dinámica de células y tejidos en cultivo como en los primeros estudios clínicos (con seres humanos). Un ejemplo son los estudios para el tratamiento de algunas enfermedades cardiacas, como es provocar el tejido del corazón se regenere después de un infarto o incluso inducir a que se formen nuevos vasos sanguíneos.

Estructura del ADNComo ya lo sabes, todas las células de todos los organismos, unicelulares o multicelulares, procariontes o eucariontes, contienen acido desoxirribonucleico. El ADN esta formado por tres tipos de moléculas principales;
* Un grupo fosfato,
* Un azúcar (desoxirribosa), y
* Una base nitrogenada.
Las bases nitrogenadas pueden ser de dos tipos. Las que se sintetizan a partir de lapirimidina: citosina y timina; y las que proceden de la purina: adenina y guanina.
Cuando una molécula de desoxirribosa y una base nitrogenada están unidas por un enlace covalente se forma un nucleosido. Si este nucleosido se une a un grupo fosfato por un enlace tipo ester, se forma un nucleótido.
El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células eucariontes y en el citoplasma de las célulasprocariontes. Con contadas excepciones, como las neuronas, cada célula tiene la capacidad de reproducirse y formar dos células iguales a si misma, es decir, se duplica. Entonces el ADN también debería tener esta capacidad, ¿no es cierto? Pues así es. Una característica esencial del ADN es su capacidad de duplicarse. Este proceso se conoce como replicación y por supuesto que no sucede espontáneamente. Aligual que en la mayoría de los procesos biológicos, en la replicación intervienen diversas moléculas y ocurren varios pasos.
Para continuar hay que tener claras dos cuestiones.
La primera es que en las células eucariontes el ADN se duplica por secciones. Esto se debe a que para duplicarlo es necesario desenrollarlo, y todo el ADN desenrollado no cabria en la célula. Así que por lo general...