temas de Biologia

Páginas: 10 (2289 palabras) Publicado: 28 de enero de 2015
Tabla de contenidos
Genética Mendeliana…………………………………..1
 Conceptos…………………………………………………2
 Tabla de Punnet………………………………………......7
 Cruce monohíbrido……………………………………....9
 Cruce dihíbrido…………………………………………..10
 dominancia completa e incompleta……………....11
 Sistema ABO……………………………………...............12
 Pruebas sanguíneas y factor Rh……………….……..13
 Daltonismo………………………………………….……14
Hemofilia………………………………………….……....15
 Diabetes mellitus………………………………………..16
 Ceguera……………………………………………….......17
 ARTICULOS…………………………………………….….18
 Albinismo…………………………………………….........19
 Ataxia……………………………………………………...22
 Asocian la adicción al tabaco con la genética…25
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………….............28


Introducción
En este trabajo se presentaran aspectos
relacionados con la GenéticaMendeliana, grupos
sanguíneos y también se conocerá acerca de
algunas enfermedades comunes como
daltonismo, hemofilia, diabetes mellitus y
ceguera.
Se pretende que por este medio las personas
tengan conocimiento acerca de estos temas, y
que este trabajo sea de fácil entendimiento y
acceso a las personas que lo requieran

1

Genética Mendeliana
Las Leyes de Mendel son un conjunto
dereglas básicas sobre la transmisión
por herencia de las características de
los organismos padres a sus hijos. Estas
reglas básicas de herencia constituyen
el fundamento de la genética. Las leyes
se derivan del trabajo realizado por
Gregor Mendel publicado en el año
1865 y 1866.

GEN
Es el fragmento más pequeño
de una molécula de DNA que
posee información completa
para un carácterdeterminado.
ALELOS
Son formas alternativas del mismo
gen que ocupan una posición
idéntica en los cromosomas
homólogos y controlan los mismos
caracteres )pero no
necesariamente llevan la misma
información

2

LOCUS
El Locus es la localización específica de un Gen
o una secuencia de ADN en un Cromosoma.
LOCI
Es el plural de locus
DOMINANTE
En genética este termino se utiliza
paradefinir al carácter que se
impone sobre otro y aparece en el
organismo. Dando lugar a que el
fenotipo heredado se exprese,
tanto si está presente en los dos
cromosomas del par (en cuyo caso
sería homocigótico), como si sólo
está presente en uno
(heterocigótico).

3

RECESIVO
Carácter heredado que esta imposibilitado de
manifestarse ya que hay un carácter dominante
presente, paraque este pueda manifestarse el
organismo debe poseer dos copias del mismo
pero una provenientemente del padre y una
provenientemente de la madre.

4

HOMOCIGOTA
Cuando se dice que un organismo es
homocigoto con respecto a un gen específico,
significa que posee dos copias idénticas de ese
gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
correspondientes (por ejemplo, un genotipo es
AA oaa).

HETEROCIGOTA
Estado en el que los alelos
del mismo locus en los
cromosomas homólogos son
diferentes.
Individuo que para un gen
dado tiene en cada
cromosoma homólogo un

5

6

HIBRIDACIÓN
Proceso de
generación de una
molécula, célula u
organismo
combinado con
material genético
procedente de
organismos
diferentes.

7

Tabla de Punnet
La tabla de Punnet es undiagrama
diseñado por Reginald Punnet y es
usado por los biólogos para
determinar la probabilidad de que
un producto tenga un genotipo en
particular.
La tabla de Punnet permite
observar cada combinación
posible de un alelo materno con
otro alelo paterno por cada gen
estudiado.

8

9

Cruce monohíbrido clásico
En este modelo, ambos organismos poseen
el genotipo Aa, por lo que puedenproducir
gametos que contengan los alelos A" y a"
(se acostumbra en los estudios de la
genética usar mayúsculas para expresar los
alelos dominantes y con minúscula a los
recesivos).

10

Cruce Dihíbrido
Es el cruzamiento más complejo que puede
presentarse cuando se contemplan dos o más
genes. El cuadro de Punnet solo funciona si los
genes son independientes entre ellos.
El...
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