Temas variados del adn y arn

Experimento de Alfred Hershey y Martha Chase
Antecedentes Históricos

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase, pertenecientes al grupo de biólogos del “Cold Spring Harbor Laboratory”, realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas como se creía en aquel entonces), este experimento lo llevaron a cabo con el fago T2. El fagoconsiste únicamente en una cubierta proteica que contiene su material genético, e infecta a una bacteria

Método Experimental

A continuación sintetizaremos su experimento en solo 5 pasos, para su mejor comprensión:

1. Marcaron el ADN de los fagos con el isótopo radiactivo fósforo-32
(P-32)

2. Dejaron que los fagos del cultivo infectaran a las bacterias Escherichia coli

3.Posteriormente retiraron las cubiertas proteicas de las células infectadas mediante una licuadora y una centrífuga

4. Hallaron que el indicador radiactivo era visible sólo en las células bacterianas, y no en las cubiertas proteicas.

5. Marcaron los fagos con el isótopo azufre-35 (S-35) y repitieron los procedimientos 1 y 2

Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la célula mientras queel P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte físico del material hereditario

Función y Estructura del ADN en Células Eucariotas y Procariotas

ADN Procariotas ADN Eucariotas
No tienen Núcleo Tienen Núcleo
Su ADN es más pequeño Su ADN es lineal
Sus nucleótidos no son largos Su ADN se condensa por unas proteínas llamadas histonas
Su ADN es circular Su ADNes diploide
Pueden tener ADN extra en forma de plásmidos el ADN en las eucariotas se separa en el núcleo para el proceso de transcripción
Su ADN es Haploide El ADN se condensa en forma de cromosomas
Solo necesita una enzima que se llama ARN polimerasa para el proceso de transcripción Necesita 3 diferentes tipos de ARN polimerasa para el proceso de transcripción

Estructura y función de losexones e intrones.

Los genes humanos están constituidos por fragmentos de dos clases: intrones y exones. En el proceso de transcripción del ADN se forma como producto un ARN mensajero inmaduro que necesita madurar para poder realizar la traducción (síntesis) de proteínas. El ARN mensajero inmaduro contiene exones e intrones. Los exones son los fragmentos del gen que codifican aminoácidos de laproteína mientras que los intrones son fragmentos del gen que se encuentran separando los distintos exones y no codifican aminoácidos (se les llama también fragmentos basura). Para que el ARN mensajero se vuelva maduro se necesitan quitar los intrones para que queden solo los exones y poder juntarlos, logrando de nuevo una sola cadena pero ahora solo con exones. Este proceso se llama splicing y esnecesario para continuar con la traducción de proteínas.
Cada exón codifica una porción específica de la proteína completa, de manera que el conjunto de exones forma la región codificante del gen
En las células procariotas no hay intrones, sólo exones. En cambio en las eucariotas hay tanto intrones como exones.




Estructura y función del ARN, tipos de ARN y función de cada uno.

El ARN(Ácido Ribonucleico) está presente tanto en células eucariotas como procariotas y en el material genético de ciertos virus. El ARN tiene una conformación lineal y presenta una hebra sencilla, en algunos virus esta puede ser de hebra doble. Tanto el ADN como el ARN cuentan con una pentosa, pero en este caso su nombre es “ribosa”, al igual de unas purinas “Adenina y Guanina” y las priminas citosinae uracilo.
Función general del ARN
El ARN permite que la información genética se transforme en proteínas, ósea que en general el ARN se encarga de la síntesis de las proteínas.
Tipos de ARN
ARN implicados en la síntesis de proteínas
ARN Mensajero o ARNm: Transfiere la información contenida en el ADN, desde el núcleo hasta el citoplasma.
ARN de Transferencia o ARNt: Captura a los...