Temas variados

Los hidrocarburos no saturados, ya que son ricos en electrones, por lo general no se someten a un ataque nucleofílico. Sin embargo, mediante la coordinación de un metal de transición de la densidadde electrones se transfiere al metal, por lo que llegan a ser susceptibles a ataque nucleofílico. Así, un ion metálico que tiene buenas π-aceptores ligandos y / o una carga positiva será capaz deactivar el hidrocarburo insaturado para este tipo de ataque. Sin embargo, la reactividad de hidrocarburos insaturados no es necesariamente la misma. El orden de reactividad se muestra en el Esquema 5 seobtiene, por complejo electrónicamente saturado catiónico (18 electrones)
Cuando está presente, la esfera de coordinación del metal, más de uno de estos ligandos, que proporcionan esta gama permiteestos se someten a ataque nucleofílico. Además, se puede estimar cómo activador de iones metálicos debe ser para que el ataque nucleofílico puede ocurrir.
Se puede observar que acíclicos hidrocarburosinsaturados son más reactivos que el cíclico, y aquellos con ηpar coordinación son más reactivos que aquellos con ηímpar. Además, los pares de polienos y abrir la adición nucleofílica se producepreferentemente en la posición terminal, los polienos impares, la adición se produce en la posición sólo si la pieza de metal terminal es fuertemente aceptor de electrones.
Estas preferencias se puedeexplicar suponiendo que las reacciones son controladas por la carga. Los orbitales de los ligandos coordinados con el metal se llena de una manera análoga a la mostrada para el ligando π-alilo y elrégimen de butadieno 6.
Para el par de cadena de ligandos, el HOMO es doblemente llena. Si el metal es deficiente en electrones hasta dos electrones podrían ser transferidos desde el HOMO del ligando a lacarga de metal y ligando neto podría alcanzar un valor de 2. Ligandos impares tienen sólo un electrón en el HOMO, y así no hay conexión, es necesario que la parte metálica con un electrón. Por lo...