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Compuesto heterocíclico.-
Los compuestos heterocíclicos son compuestos orgánicos cíclicos en los que al menos uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono. Los átomosdistintos de carbono presentes en el ciclo se denominan heteroátomos, siendo más comunes los heteroátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre.
Clasificación
Tomando como criterio de clasificación lacantidad de insaturaciones de los ciclos; los heterociclos pueden ser saturados o insaturados. Los heterocíclicos insaturados pueden ser aromáticos o no aromáticos.
Heterociclos

Saturadosinsaturados

No aromáticos



Aromáticos









 Pirrol
 El pirrol es un compuesto químico orgánico aromático y heterocíclico, un anillo de cinco miembros con la fórmula C4H5N. WikipediaFórmula: C4H5N
Densidad: 967,00 kg/m³
Punto de ebullición: 129 °C
Masa molar: 67,09 g/mol
Denominación de la IUPAC: 1H-Pyrrole
Punto de fusión: -23 °C
Síntesis
El pirrol es preparado a nivelindustrial mediante el tratamiento del furano con amoníaco en presencia de un catalizador sólido ácido.2

Otra vía sintética del pirrol involucra la descarboxilación del mucato de amonio, una sal deamonio del ácido múcico. Normalmente, la sal es calentada en un aparato de destilación con glicerol como solvente.3


La estructura química de la piridina fue determinada décadas después de sudescubrimiento. Wilhelm Körner (1869)8 y James Dewar (1871)9 sugirieron independientemente que, análogamente a la quinoleína y al naftaleno, la estructura de la piridina derivaba del benceno mediante lasustitución de un C-H con un átomo de nitrógeno.10 11 La sugerencia de Körner y Dewar luego fue confirmada experimentalmente cuando la piridina fue reducida a piperidina con alcohol de sodio. En 1876,William Ramsay combinó acetileno y cianuro de hidrógeno en piridina en un horno de acero al rojo. Esta, fue la primer síntesis de un compuesto hetero-aromático.12 13
Los métodos contemporáneos en...