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TRACTO GASTROINTESTINAL
Secreción salivar: Disminución
Secreción gástrica: Disminución. Las dosis necesarias para reducir el contenido
ácido son muy altas, y originan sequedad de boca,alteraciones oculares y otros efectos secundarios. Poco efecto sobre la secreción pancreática y biliar.
Peristaltismo: A las dosis máximas terapéuticas disminuyen el tono, amplitud y frecuencia de lascontracciones peristálticas.

ABSORCION, DESTINO Y EXCRECION
Se absorben con rapidez del tracto
Gastrointestinal
Ingresan a la circulación cuando se aplican
localmente a las superficies mucosas delOrganismo
La atropina tiene una vida media de 4 horas
Tiene metabolismo hepático

Urinaria
1.2mg de atropina x via I.V.
Dilatación: pelvis renal,calices,ureteres,y vejiga ureteral.Disminución contracción vesical.
Receptores M2.
Detrusor: M3.

Vía biliar
La atropina ejerce una acción Antiespasmódico leve.
Nitritos: más efectivos que la Atropina






Útero :
La atropina yla escopolamina no tienen una función significante









Usos Gastrointestinal.
Tx. espasmo intestinal (TFD).
Sulfato de L-hyosciamina, escopolamina, sedantes (fenobarbital,butarabital), ansiolíticos (clordiacepóxido), ergotamina.
Tx. diarrea x efecto irritante.
Disentería leve, diverticulitis.
Disentería grave (Salmonella, CUCI, Crohn: pobre respuesta.
Tx. salivación xParkinson, intox. metales pesados, obstrucción esofágica.
tratamiento alternativo de la úlcera péptica
Antiespasmódicos
síndrome de colon irritable


Pirenzepina.
Tricíclico.
Selectividad:M1. M2 y M4.
Telenzepina.
Análogo de pirenzepina.
Selectividad M1.
Tx. úlcera duodenal y péptica x disminuir secreción y motilidad.
Pirenzepina 100-150mg/d.
Limitante: xerostomía, alt. enuresis y en acomodación visual, fotofobia.
No toleradas en 1%.
No penetran SNC x baja liposolubilidad.
Tx. elección: bloq. H2 e inhibidores de bomba de protones.
Usos Genitourinario.
Tx....