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SECCIÓN II. FARMACOCINÉTICA
Tema 3. Modelos farmacocinéticos

FARMACOCINÉTICA GENERAL O BÁSICA
Estudio de la evolución temporal de los p.a. y sus
metabolitos en el organismo

CINÉTICA DE LOSPROCESOS LADME
dC/dt: velocidad de desaparición del p.a desde el lugar considerado
C: concentración del p.a. en un momento determinado
- Orden uno
k: constante de primer orden

[t-1]

- Ordencero
k0: constante de orden cero [C*t-1]
- Orden mixto o de Michaelis-Menten

dC/dt = - kd C
dC/dt = - k0
dC/dt = - (vmC)/(km + C)

vm: velocidad máxima del proceso
km: C de p.a. relativa ala mitad de la velocidad
máxima (vm/2)

MODELOS FARMACOCINÉTICOS
Hipótesis que describen la evolución de la C del p.a. en el organismo en
función del t, usando ecuaciones matemáticas sencillasSimplifican los procesos desde que p.a. es administrado hasta su eliminación.
Permiten calcular parámetros fcocinéticos necesarios para establecer:
D, f.f., Vía e Intervalo de administración MÁSAPROPIADO

Tipos de Modelos

- COMPARTIMENTALES
- NO COMPARTIMENTALES
- FISIOLÓGICOS
- PK-PD

MODELOS COMPARTIMENTALES (ANÁLISIS COMPARTIMENTAL)

Agrupar por afinidad zonas del organismocon constantes cinéticas semejantes
(compartimientos)
Características
• En la mayoría de los casos, las constantes serán de orden uno.
• Siempre se diseñan para incluir el menor número posible decompartimentos.

Q

V

Q: cantidad de p.a. en el compartimento
V: volumen del compartimento

C = Q/V

C: C de p.a. en el compartimento

COMPARTIMENTO CENTRAL (C)
Órganos y tejidos muyirrigados*(flujo  0,5 ml/g/min): plasma, corazón,
pulmón, riñón, hígado, SNC…

Ganancia
ka

C

Perdida
ke

COMPARTIMENTOS PERIFÉRICOS (P)
Órganos y tejidos poco irrigados (fl. 0,02- 0,05ml/g/min): piel, tejido adiposo,
músculos, médula ósea…
Ganancia
ka

P

ke

Perdida

C

Modelos lineales: proporcionalidad directa entre velocidad y C (orden uno)
Características:
- C...