Temperatura Y Vinos
Páginas: 12 (2753 palabras)
Publicado: 20 de septiembre de 2012
Valeria Zermeño León Fundamentos de Biología Molecular- Clase Traducción
El proceso traduccional en procariontes y eucariontes.
Los estudios genéticos, bioquímicos y biofísicos nos hacen entender la traducción como un proceso complejo, de múltiples pasos y de múltiples componentes que requiere de un alto nivel de regulación. Este proceso puede analizarse en tres etapas diferentes: el inicio,la elongación y la terminación. Cada una de estas etapas requiere de la cordinación de múltiples componentes de la máquina traduccional y de un ritmo preciso de eventos moleculares. Para comprender el proceso de traducción, decidí exporar cada una de las etapas primero en procariontes y después en eucariontes, basándome sobre todo en imágenes que ilustren los procesos y estructuras; y al finalhacer énfasis comparativamente, en aquellas diferencias y similitudes entre ambos
Los procariontes
La traducción en breve:
Esta figura muestra la traducción en procariontes vista como un ciclo. Se trata del modelo actual basado en estudios bioquímicos y biofísicos. El INICIO está medidiado por los factores de iniciación 1,2 y 3 y termina cuando las subunidades 30S y 50S se unen en el mRNAocupado por el tRNA iniciador en el sitio P. Este complejo, posteriormente, llevará a cabo varias rondas de ELONGACIÓN, ayudado por los factores de la elongación Tu y G. En la TEMINACIÓN, bajo el control de los factores de liberación 1, 2 y 3, se libera el polipéptido recién sintetizado una vez reconocido el codón de paro. El factor de reciclamiento ribosomal y el factor de elongación G preparan lamaquinaria de traducción para los siguientes eventos de inicio.
Marshall et. al, 2008
Valeria Zermeño Fundamentos de Biología Molecular
El inicio:
En los procariontes, el inicio de la traducción incluye la formación de tres complejos intermediarios principales en el que tres factores de inicio, IF1, IF2 e IF3, son necesarios: El complejo de preiniciación del 30S (pre-30SIC) en el queno hay interacción física entre el mRNA y el fMet-tRNAfMet El complejo de inicio de 30S (30SIC) que se obtiene mediante el cambio conformaciónal del complejo anterior y que conduce a la primera interacción codón-anticodón en el sitio P. El complejo de inicio de 70S (70SIC) que está listo para la etapa de elongación (síntesis de la proteína) que contiene al mRNA y a fMet-tRNAfMet en el sitio P del70S
Algunos factores controlan la cinética de la correcta formación de los complejos 30SIC y 70SIC y aseguran la precisión de la traducción de diferentes maneras: IF1 estimula la actividad de IF2 y de IF3 y estabiliza la unión de IF2 sobre la subunidad ribosomal 30S además de prevenir la unión del tRNA al sitio aminoacil (A) de la subunidad ribosomal 30S. IF2 favorece la unión del tRNAiniciador al 30S mediante su interacción con el tRNA, y es mediador en la unión de la subunidad por la que su actividad GTPasa es estimulada IF3 finalmente, ayuda al correcto posicionamiento del mRNA sobre la subunidad 30S y estimula la formación de las interacciones codón-anticodón en el sitio peptidil (P) del 30S ribosomal. Además, IF3 muestra actividad “a prueba de lectura” hacia los tRNAsinespecíficos y favorece la disociación de la subunidad si tRNAs no iniciadores son reclutados o si no se encuentra un codón de inicio adecuado en el mRNA. En el contexto de el inicio, hay dos características específicas de los procariontes: la formilación del tRNA iniciador, necesaria para las interacciones de alta afinidad entre el fMet-tRNAfMet y IF2, y la posible presencia de la secuencia ShineDelgarno(SD) localizada en la región 5' no traducida (UTR) del mRNA aproximádamente 10 nucleótidos río arriba del codón de inicio. Cuando una secuencia SD líder está presente en el mRNA, ésta se aparea con la secuencia anti-SD complementaria en el extremo 3' del la subunidad RNA 16S y así puede posicionar directamente el codón de inicio cerca del sitio P de la subunidad 30S. Este mecanismo es distinto al...
El proceso traduccional en procariontes y eucariontes.
Los estudios genéticos, bioquímicos y biofísicos nos hacen entender la traducción como un proceso complejo, de múltiples pasos y de múltiples componentes que requiere de un alto nivel de regulación. Este proceso puede analizarse en tres etapas diferentes: el inicio,la elongación y la terminación. Cada una de estas etapas requiere de la cordinación de múltiples componentes de la máquina traduccional y de un ritmo preciso de eventos moleculares. Para comprender el proceso de traducción, decidí exporar cada una de las etapas primero en procariontes y después en eucariontes, basándome sobre todo en imágenes que ilustren los procesos y estructuras; y al finalhacer énfasis comparativamente, en aquellas diferencias y similitudes entre ambos
Los procariontes
La traducción en breve:
Esta figura muestra la traducción en procariontes vista como un ciclo. Se trata del modelo actual basado en estudios bioquímicos y biofísicos. El INICIO está medidiado por los factores de iniciación 1,2 y 3 y termina cuando las subunidades 30S y 50S se unen en el mRNAocupado por el tRNA iniciador en el sitio P. Este complejo, posteriormente, llevará a cabo varias rondas de ELONGACIÓN, ayudado por los factores de la elongación Tu y G. En la TEMINACIÓN, bajo el control de los factores de liberación 1, 2 y 3, se libera el polipéptido recién sintetizado una vez reconocido el codón de paro. El factor de reciclamiento ribosomal y el factor de elongación G preparan lamaquinaria de traducción para los siguientes eventos de inicio.
Marshall et. al, 2008
Valeria Zermeño Fundamentos de Biología Molecular
El inicio:
En los procariontes, el inicio de la traducción incluye la formación de tres complejos intermediarios principales en el que tres factores de inicio, IF1, IF2 e IF3, son necesarios: El complejo de preiniciación del 30S (pre-30SIC) en el queno hay interacción física entre el mRNA y el fMet-tRNAfMet El complejo de inicio de 30S (30SIC) que se obtiene mediante el cambio conformaciónal del complejo anterior y que conduce a la primera interacción codón-anticodón en el sitio P. El complejo de inicio de 70S (70SIC) que está listo para la etapa de elongación (síntesis de la proteína) que contiene al mRNA y a fMet-tRNAfMet en el sitio P del70S
Algunos factores controlan la cinética de la correcta formación de los complejos 30SIC y 70SIC y aseguran la precisión de la traducción de diferentes maneras: IF1 estimula la actividad de IF2 y de IF3 y estabiliza la unión de IF2 sobre la subunidad ribosomal 30S además de prevenir la unión del tRNA al sitio aminoacil (A) de la subunidad ribosomal 30S. IF2 favorece la unión del tRNAiniciador al 30S mediante su interacción con el tRNA, y es mediador en la unión de la subunidad por la que su actividad GTPasa es estimulada IF3 finalmente, ayuda al correcto posicionamiento del mRNA sobre la subunidad 30S y estimula la formación de las interacciones codón-anticodón en el sitio peptidil (P) del 30S ribosomal. Además, IF3 muestra actividad “a prueba de lectura” hacia los tRNAsinespecíficos y favorece la disociación de la subunidad si tRNAs no iniciadores son reclutados o si no se encuentra un codón de inicio adecuado en el mRNA. En el contexto de el inicio, hay dos características específicas de los procariontes: la formilación del tRNA iniciador, necesaria para las interacciones de alta afinidad entre el fMet-tRNAfMet y IF2, y la posible presencia de la secuencia ShineDelgarno(SD) localizada en la región 5' no traducida (UTR) del mRNA aproximádamente 10 nucleótidos río arriba del codón de inicio. Cuando una secuencia SD líder está presente en el mRNA, ésta se aparea con la secuencia anti-SD complementaria en el extremo 3' del la subunidad RNA 16S y así puede posicionar directamente el codón de inicio cerca del sitio P de la subunidad 30S. Este mecanismo es distinto al...
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