Tengo ambre

PRACTICA 2 LORENA AMOROCHO CUEVAS Y KATHERINE GARZON VENEGAS
CULTIVO CELULAR
OBJETIVO
Conocer los componentes y las diferentes condiciones de mantenimiento de líneas de cultivos celulares parapermitir el aislamiento de células sanguíneas de los diferentes órganos de ratón mediante perfusión; así mismo, observar las diferencias morfológicas de las líneas celulares cultivadas en monocapa yen suspensión.
INTRODUCCION
Para proceder a realizar la práctica se tuvieron en cuenta los siguientes conceptos:
MEDIO DECULTIVO: Liquido (recolección) de nutrientes que son vitales para la célulatales como:
* Aminoácidos
* Sales ( KCl, NaCl, MgSO4) LOS TRAE EL MEDIO
* Glucosa
* Vitaminas
* Minerales
* Proteínas
* Lípidos* Hormonas SUERO FETAL BOVINO
* Factores de crecimiento
* Factores de inhibición
* Antibiótico anti-micoticoMEM= 11 aminoacidos + sal ferrosa
MEDIOS DMEM= (adicionar vitamina) glutamina
RPMI= 20 aminoacidos + nitrato de sodio
TRIPSINA: rompe lamatriz extracelular y rompe adherencia
EDTA: Agente quelante de calcio y rompe adherencia
CULTIVO PRIMARIO | LINEA CELULAR |
Origen de tejidos u órganos | Células transformadas/ tumorales |Crecimiento limitado | Crecimiento ilimitado |
Morfología igual | Morfología diferente |
24 a 92 horas crecimiento | 12 a 24 horas crecimiento |
Diploide | aneoploide |
Mayor adherencia | Formamonocapa |

VIABILIDAD
Cls . mL= ∑ de Cls . fx de dilución . 104 # de células total= Cls /mL . Vt
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PROCEDIMIENTO
Se procedió a sacrificar el ratón, posteriormentese realizo la disección del ratón con bisturí y se obtuvieron los diferentes órganos del mismo (HIGADO, RIÑONES,CORAZON, BAZO, PULMONES).
A cada campo de trabajo se les asigno un órgano puesto en...