teologo jefe

GENÉTICA MENDELIANA
TERMINOLOGÍA GENÉTICA.
 Es conveniente conocer el significado de ciertos términos utilizados en genética
mendeliana, para un más fácil conocimiento de la misma:
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Carácter hereditario. Característica morfológica, estructural o
fisiológica presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia.
ADN. Molécularesponsable de los caracteres hereditarios en las
células y en los organismos. En las células eucarióticas se localiza en el núcleo
Cromosoma. Orgánulos nucleares compuestos por ADN y
proteínas. Son observables sólo durante el proceso de división de la célula. Un
célula humana tipo tiene 46 cromosomas.
Cromosomas homólogos. De los 46 cromosomas humanos, 23
fueron transmitidos por el espermatozoidepaterno y 23 por el óvulo materno.
Las parejas de cromosomas que almacenan información para los mismos
caracteres de denominan cromosomas homólogos.
Cromátidas hermanas. Cuando una célula va a entrar en división
duplica su ADN para producir dos células genéticamente idénticas, ambas
copias de ADN idénticas se encuentran unidas formando un único cromosoma
hasta que ambas cromátidas hermanasse rompen y se separan.
Célula diploide. Aquella que tiene parejas de cromosomas
homólogos. (23 parejas en las células diploides humanas).
Célula haploide. Células que carecen de cromosomas homólogos
disponiendo exclusivamente de 23 cromosomas distintitos. Son los gametos o
células reproductoras (espermatozoides y óvulos en los animales)
Gen. Unidad funcional y estructural de la transmisióngenética. Es
un fragmento de ADN capaz de expresarse. Uno o más genes son responsables
de cada carácter hereditario.
Genotipo. Conjunto de genes que posee un individuo.
Fenotipo. Conjunto de características que muestra un individuo, es
decir, la expresión externa o visible del genotipo.
Alelos. Son las distintas formas que puede presentar un
determinado gen.
Homocigoto. Individuo que poseedos alelos idénticos para el
mismo carácter (raza pura).
Heterocigoto. Individuo que tiene dos alelos distintos para el
mismo carácter.
Gen o alelo dominante. Gen cuya presencia impide que se
manifieste la acción de otro alelo distinto para el mismo carácter.
Gen o alelo recesivo. Gen que sólo manifiesta su acción en
ausencia de un alelo dominante. Sólo aparece en el fenotipo si está enhomocigosis.
Genes o alelos codominantes. Alelos para el mismo carácter
que poseen idéntica capacidad de expresarse. En el fenotipo se manifiesta la
acción de ambos (codominancia y herencia intermedia).
Herencia cuantitativa, continua o poligénica. Los caracteres
presentan una variación continua y las diferencias que existen entre los
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distintos fenotipos son cuantitativas (ej: color dela piel, del pelo o la estatura).
Una explicación es que estos caracteres estén determinados por muchos genes
cuyos efectos son pequeños pero acumulativos.
Cromosoma

Célula humana diploide mostrando
23 parejas de cromosomas homólogos

Célula humana haploide mostrando
23 cromosomas no homólogos, cada

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cada uno con 2 cromátidas hermanas

uno con 2 cromátidas hermanas

Procesode Mitosis, por el que una célula diploide genera dos células diploides
idénticas. Al inicio del proceso los cromosomas tienen dos cromátidas hermanas, que
se reparten entre las dos células hijas. Es el proceso por el que las células de un
organismo se duplican.

Proceso de meiosis. A partir de una célula diploide que duplica su ADN (los
cromosomas se componen de dos cromátidas hermanas), seproduce una primera
división en la que se reparten los cromosomas homólogos (cada uno con dos
cromátidas hermanas) produciéndose dos células haploides. La división de cada una

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de ellas (en las que se reparten las cromátidas hermanas) genera cuatro células
haploides, en la que cada cromosoma tiene ya una sola cromátida.

Homocigoto RR

Heterocigoto Rr

Herencia dominante.
R...