TEORÍA CROMOSÓMICA TRABAJO DE BIOLOGIA 5 AÑO

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U.E.P. MARACAIBO II
MATERIA: BIOLOGÍA














Caracas, 7 de noviembre de 2015.

INTRODUCCION

Los cromosomas son responsables de la herencia de los individuos, es decir, del hecho de que los caracteres pasen de padre a hijos. Es anterior a Mendel y por tanto a la genética mendeliana y por supuesto a lagenética moderna, es decir, cuando se enuncia esta teoría no se sabía nada de genes, solo se habían observado las células y se veían los cromosomas en los núcleos. Hoy hablaríamos de la teoría genética de la herencia, dando por sentado que los genes son fragmentos de ADN y por tanto parte de los cromosomas.




INDICE
Contenido



INTRODUCCION 2
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA 5
REDESCUBRIMIENTO DE LASTEORIAS DE MENDEL: 5
FORMULACIÓN DE LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: 6
MECANISMO QUE DETERMINAN LA HERENCIA SEXUAL 7
TRABAJOS DE THOMAS MORGAN CON DROSOPHILA MELANOGASTER 7
LIGAMIENTOS Y RECOMBINACION: 8
ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN VENEZUELA: 9
CASOS DE ALELOS MULTIPLES: 9
HEMOGLOBINA 5: 9
ANEMIA FALSIFORME: 10
CAUSAS: 10
GRUPO SANGUINEO: 10
SISTEMA ABO: 11
FACTOR RH: 11
FACTOR DIEGO: 12IMPORTANCIA DE LA HERERNCIA: 13
CONCLUSION 14
BIBLIOGRAFÍA 15
ANEXOS 1 16
ANEXOS 2 17


TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
La teoríapermaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados en Drosophila melanogaster.
REDESCUBRIMIENTO DE LAS TEORIAS DE MENDEL:
En 1865 Mendel expuso ante la Sociedad de Historia Natural de Brünn una extensa y detallada descripción de los experimentos que había llevado a cabo y de los resultados obtenidos. A pesarde su importancia, y de que su trabajo fue distribuido entre las principales sociedades científicas de su tiempo, pasó totalmente inadvertido. Al año siguiente, en 1866, publicó su obra fundamental en un pequeño boletín divulgativo de su ciudad, bajo el título Ensayo sobre los híbridos vegetales. En ella expuso la formulación de las leyes que llevan su nombre. Este ensayo contenía una descripcióndel gran número de cruzamientos experimentales gracias a los cuales habla conseguido expresar numéricamente los resultados obtenidos y someterlos a un análisis estadístico.
A pesar de esta detallada descripción, su obra no tuvo respuesta alguna entre la comunidad científica de su época. Su fe y su entusiasmo disminuyeron, y debido a la presión de otras ocupaciones, en la década de 1870 abandonó susexperimentos sobre la herencia.
Tuvieron que pasar treinta y cinco años para que la olvidada monografía de Mendel saliera a la luz. En 1900 se produjo el redescubrimiento, de forma prácticamente simultánea, de las leyes de Mendel por parte de tres botánicos: el holandés Hugo de Vries en Alemania, Eric Von Tschermak en Austria y Karl Erich Correns en Inglaterra. Asombrados por el sencilloplanteamiento experimental y el análisis cuantitativo de sus datos, repitieron sus experimentos y comprobaron la regularidad matemática de los fenómenos de la herencia, al obtener resultados similares. Al conocer de forma fortuita que Mendel les había precedido en sus estudios, estuvieron de acuerdo en reconocerle como el descubridor de las leyes que llevan su nombre.
FORMULACIÓN DE LA TEORÍA CROMOSÓMICADE LA HERENCIA:
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
        En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían  tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o...