Teoretrov2011

FAMILIA RETROVIRIDAE

Dra. Dora Ruchansky
Prof. Adjunta del Dpto. Bacteriologia y
Virologia.
Facultad de Medicina – U.D.E.L.A.R

FAMILIA

SUBFAMILIA

GENERO

EJEMPLOS

Retroviridae

Orthoretrovirinae

Alpharetrovirus

Virus del sarcoma y leucemia de aves (AVL)*

Betaretrovirus

Virus de tumor mamario de ratón (MMTV)*

Gammaretrovirus

Virus relacionado con leucemia de ratón (Mo-MLV)*Deltaretrovirus

Virus linfotrópico humano de células T (HTLV-1, HTLV-2)*
Virus linfotrópico bovino ( BLV)*

Lentivirus

Virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-1, HIV-2)*
Virus de la inmunodeficiencia Simia (SIV)*

Epsilonretrovirus

Wally dermal sarcoma virus

Spumavirus

Espumavirus Humano (HFV)*

Spumaretrovirinae

Clasificación de acuerdo a morfología:
Tipo A: Partículas intracisternales,
esféricasde 60-90 nm en diámetro con
lumen central, consideradas como formas
virales inmaduras no patógenas (A)
Tipo B. Virión acéntrico, en forma de anillo,
(B)
Tipo C:
C Partículas de 90-110 nm de
diámetro, nucleocapside central. C

A B

C

D

ESTRUCTURA DE LOS RETROVIRUS

•Virus esférico envuelto
•Diametro: 90 – 130 nm
•Pequeñas proyecciones en su
superficie
•Nucleocapside esférica o en cono
truncado•2% de ácido nucleico.(2 ARN (+) y
1 ARNt (trp, pro,lys). Su tamaño
varía entre 8 a 11 kb.

Sigla

Proteina

Función

MA

Matriz

Proteina de la matriz (gen gag)

CA

Capside

Proteinas de la capside (gen gag); protege al core.

NC

Nucleocapside

Proteina de la capside (gen gag); protege al genoma, forma parte del core.

PR

Proteasa

Esencial para el clivaje de la proteina Gag durante lamaduración

RT

Transcriptasa Reversa

Retrotranscripción del RNA genómico, también tiene actividad RNAsaH

IN

Integrasa

Codificada por el gen pol, es necesaria para la integración del provirus

SU

Glicoproteínas de
superficie
Proteina

Proteínas externas de la envoltura; Antigeno viral muy importante. Interviene en la union al
receptor.

TM

Glicoproteinas internas de la envoltura madura

VIRUS

DEINMUNODEFICIENCIA

HUMANA

Familia Retroviridae
Subfamilia Orthoretrovirinae
Género Lentivirus
p10 (PR)

Tipos: VIH-1 y VIH-2

p24 (CA)
ARN+

p17 (MA)

 Virus esférico envuelto (90–130 nm)
 Genoma: 2 hebras simples de ARN +

p7 (NC)

Proteínas de Superficie

p66,p51 (RT)

gp120-gp41 // gp105-gp36
p32 (IN)

envoltura

 Polimerasas unidas al ARN

p65/51; p31 // p68 – p34
gp120 (SU)
gp 41 (TM)

Proteinas del Core

p17 -p24 // p16 - p26

Organización genómica del HIV-1

ORIGEN DEL VIH
SALTO INTER- ESPECIE DESDE PRIMATES NO HUMANOS
sooty mangabeys
reservorio SIV sm

HIV-2
Pan troglodytes
troglodytes reservorio del
SIV cpz

HIV-1

¿Cómo saltó el virus simio (SIV)
a los humanos?

•

Se cree que el virus simio se propagó de los chimpancés
a los humanos, mediante la matanza de los animales yel
consumo de su carne.

•

Mascotas de primates no humanas.

Diversidad Genética del VIH
TIPO

GRUPO
M (mayor)

HIV-1

O

(outlier)

N

(no M, no O)

SUBTIPO

A,B,C,D,”E”,F
G,H,”I”,J,K,L

P

HIV-2

A,B,C,D,E,F

RECOMBINANTES

A/E, B/F, A/G
A/G/H/K/U

CICLO DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA

Muerte celular

Destrucción sist.
Inmunologico

enfermedades
oportunistas

SIDA
Células blanco:Linfocitos T CD4, Monocitos, Macrofagos, Cél de Langherans, Cél
dendríticas

HISTORIA NATURAL DE LA INFECCION POR
SIDA
Infección asintomática
Primoinfección
VIH
pero progresiva

Riesgo de
transmisión
Diversidad
viral

Anticuerpo VIH

Cel T Citotóxicas CD8+

Cel T CD4+

4-8 semanas

aprox. 10 años

2-3 años

Terapia antirretroviral (TARV)
La finalidad del Tratamiento Antiretroviral (TARV) es reduciral máximo y durante el mayor tiempo la replicación
viral.El otro objetivo es preservar o restaurar el sistema inmune de la persona infectada.
Su aplicación, de acuerdo a las buenas prácticas clínicas ha disminuído la morbimortalidad y ha logrado
una sustancial mejoría en la calidad de vida y años de sobrevida de los pacientes.

Inhibidores de la
retrotranscripción

Inhibidores de
la Fusión...