Teoria cromosomica de la herencia

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Arturo Michelena
Valencia – Edo. Carabobo


Teoría Cromosómica de la Herencia









Índice
Introducción…………………………………………………………………………………………………………….. 3
Marco Teórico………………………………………………………………………………………………………… 4
1. Cromosomas Sexuales…………………………………………………………………………… 4
Tipos decromosomas sexuales……………………………………………………….. 4,5

2. Código Genético………………………………………………………………………………….... 6
Características de código genético ……………………………………… 6

3. Mutación ……………………………………………………………………………………………… 6
Tipos de mutación ……………………………………………………………… 7

4. Recombinación Génica………………………………………………………………………… 7

5. Regulación de la Expresión Génica
Tipos de regulación de la expresión génicaModelo Operon

6. Interacciones entre Herencia y Medio Ambiente

Conclusión
Bibliografía







Introducción

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución del ser vivo. También, procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel yla biología celular.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético en el núcleo celular de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
Los genes son unidades físicas localizadas en los cromosomas que transmiten a ladescendencia los rasgos hereditarios; es decir que los cromosomas se transmiten de progenitores a descendiente durante la mitosis y la meiosis.













Marco Teórico

1. Cromosomas Sexuales o Heterocromosomas
Son aquellos cromosomas portados por los Gametos (Espermatozoide y Óvulo) que determinan el sexo del nuevo individuo. También transportan genes que transmitencaracteres y enfermedades. En los seres humanos y en otros mamíferos existen dos cromosomas sexuales diferentes: los cromosomas X - Y. El cromosoma X es muy grande y contiene numerosos genes con forma, mientras que el cromosoma Y es pequeño y contiene poco genes funcionales.

Las diferencias en los individuos reflejan la combinación genética entre los juegos de cromosomas al pasar de una generación aotra.

MADRE
XX
PADRE
XY
Solo puedo formar
Puedo formar
Óvulo Óvulo
X--- Cromosomas Sexuales ---X
Espermatozoides o Espermatozoides
X--- Cromosomas Sexuales ---Y

Sistema de determinación XY: Es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras (XX), darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético ylos machos (XY), darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%.

Sistema de determinación ZW: En otras especies (mariposas) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).Sistema de determinación XO: Otras especies (peces, insectos, anfibios) no tienen el cromosoma Y, determinando el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

Tipos de cromosomas sexuales
Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos:

Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está formado por una cadena única de ADN y se encuentra situado en la zonamedia o nucleoide, son filamentos de ADN circulares que se encuentran unidos en un punto a la membrana celular, además en los procariontes suelen presentarse plásmidos, fragmentos de ADN circular más pequeños que en algún momento pueden unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras células y son una manera de que se intercambie información genética entre...