teoria cromosomica de la herencia

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
INSTITUTO U.E.P MARACAIBO II
TURNO: SABADO
SEMESTRE: 3
MATERIA: BIOLOGIA
ALUMNO: Rubén Moreno
Caracas, 02/11/2013



Teoría cromosómica de la herencia

Introducción
En el presente trabajo se desarrollara un tema que tiene como título teoría cromosómica de la herencia una investigación que trata acerca del ADN. Su contenido es el Redescubrimientode los trabajos de Mendel, la Formulación de la teoría cromosómica de la herencia, Sus bases, el Mecanismo que determinan la herencia sexual, Drosophila melanogaster, Ligamiento y recombinación, los Mapas genéticos, las Enfermedades hereditarias en Venezuela, los Casos de alelos múltiples, la Hemoglobina 5, y la anemia falciforme, el Sistema ABO, Grupo sanguíneos factor RH, y por último el Factordiego. Y así se culminara esta investigación, ya que se espera documentar un poco más acerca de este tema de vital importancia para el ser humano. 




Redescubrimiento de los trabajos de Mendel
No fue hasta 1900 que los biólogos aceptaron los hallazgos de Gregor Mendel (1822-1884). En un solo año, su trabajo fue redescubierto por otros científicos que trabajaban en distintos países deEuropa. El austríaco Erich Tschermak von Seyseneg (1871-1962) y el alemán Karl Correns (1864-1933), los dos últimos botánicos, junto con Hugo De Vries (1848-1935) son los tres científicos que redescubrieron a Mendel; pero entre ellos se ignoraban. Durante los 35 años en que el trabajo de Mendel permaneció en la oscuridad, se había efectuado un considerable progreso en la microscopia y, enconsecuencia, en el estudio de la estructura celular.
Formulación de la teoría cromosómica de la herencia
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada porMendel; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Susbases:
Walter Sutton, de 1902 a 1913, realizo una serie de investigaciones que sentaron las bases de la Teoría cromosómica. Genes y cromosomas se unían de nuevo por pares en la descendencia. De acuerdo con estos paralelismos, Sutton y Boveri propusieron que los factores observados por Mendel se encontraban en los cromosomas. Los genes se encuentran en los cromosomas; por tanto, aquellos que estánlocalizados en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan genes ligados.
Mecanismo que determinan la herencia sexual
Un aspecto importante del fenotipo de un organismo es su sexo, que en la mayoría de los casos se halla controlado por genes, situados en cromosomas específicos (sexuales), aunque también existen organismos en los que depende de factores ambientales. Thomas HuntMorgan fue uno de los primeros científicos en relacionar la herencia de algunos caracteres con el sexo, al descubrir que el gen causante del color de ojos en la mosca Drosophila melanogaster se encuentra localizado en el cromosoma X. De esta forma se demuestra que estos cromosomas no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino otros que influyen sobre caracteres hereditarios no relacionadoscon el mismo. A partir de este descubrimiento se habla estrictamente de caracteres ligados al sexo como aquellos que están determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales; se trata de caracteres que aparecen en uno solo de los sexos o bien, si lo hacen en ambos, con más frecuencia en uno de ellos que en el otro.
Melanogaster
Drosophila melanogaster (literalmente "amante del rocío...