teoria cromosomica de la herencia

INTRODUCCION
En la naturaleza la mayoría de los seres vivos tienen un sexo determinado, que se ha definido como femenino y masculino. Algunas veces ambos sexos se encuentran en un mismo organismo (hermafroditismo), como es el caso de algunas plantas con flores y algunos animales como los caracoles, pero la mayoría de las veces cada sexo se encuentra en un individuo separado.
El estudio de loscromosomas y del sexo no sólo es importante para la investigación sobre la reproducción de los organismos sino que es necesario para conocer la herencia de las enfermedades ligadas al sexo.
DESCUBRIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS
En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisionescelulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división(cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.1
Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamañocaracterísticos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada centró mero, que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centró mero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denominanúmero diploide y se simboliza como 2n. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centró mero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del centró mero determinada existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.
Lasparejas de cromosomas homólogos que se observan en la imagen tienen, además, una semejanza genética fundamental: presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma. Esto indica que cada miembro del par de homólogos lleva información genética para las mismas características del organismo. En organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomashomólogos proviene de la madre (a través del óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). Por ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogos.1

EXPERIMENTOS DE THEODOR H. BOVERI
Theodor Heinrich Boveri (12 de octubre de 1862 – 15 deoctubre de 1915). Embriólogo alemán. Junto con Wilhelm Roux y Hans Driesch es considerado uno de los grandes fundadores de la embriología experimental.
Boveri investigó el papel del núcleo y el citoplasma en el desarrollo embrionario. Su gran objetivo consistió en desentrañar las relaciones fisiológicas entre la estructura y los procesos celulares. Sus trabajos con erizos de mar mostraron que era necesario que todoslos cromosomas estuvieran presentes para que un desarrollo embrionario correcto tuviera lugar. Este descubrimiento fue parte importante de la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
Uno de los experimentos más reveladores para el establecimiento del papel determinante del núcleo en la herencia consistió en fertilizar fragmentos de cigoto de Sphaerechinus granularis desprovistos de núcleo con el...