Teoria Cromosomica De La Herencia.

El ser humano no tenia plena certeza de que era lo que determina el sexo del individuo
Pues, todo ello comenzó a tener su explicación. Diferentes científicos comenzaron hacer susdescubrimientos y toda su información fue recopilada, la misma se presenta en un orden cronológico y es:
En 1861 Henking observo que durante la espermatogénesis en insectos había una estructura nuclear quepasaba en la mitad de algunas células y en otras no, la cual denomino cuerpo X.
Luego, en 1902 McClug realizo los mismos experimentos con saltamontes, y descubrió que las células somáticas de lashembras tienen distintos número cromosómico del macho. También descubrió que el cuerpo X solo pertenecía al macho y no la hembra.
En 1905 E.B. Wilson descubrió que las células originadas en laespermatogénesis de una especie de chinche tenían seis cromosomas y otros siente, mientras que los óvulos de las hembras solo tenían siete. Y observo que los espermatozoides de seis cromosomas siempredaban machos, y los de siete siempre daban hembras. De tal forma que llego a la conclusión que el cuerpo X, es decir, el cromosoma X, determinaba el sexo, era el cromosoma sexual.
Y mas adelanteencontró que existía un cromosoma mas pequeño denominado Y, que determina el sexo masculino en especies cuya determinación cromosómica del sexo se debía al igual numero de cromosomas pero dediferentes tipos.
Luego del descubrimiento de los trabajos de Mendel, son Walter Sutton, simultáneamente y en trabajos independientes con Theodor Boveri. Quienes le dieron consistencia a la herenciamendeliana a comienzos del siglo XX.
Sutton trabajo con cromosomas de saltamontes y observo que los cromosomas se hallaban en pares, y que no había cromosomas pares en las células sexuales, así quedebía haberse separado. Y se comportaban como Mendel había predicho, así que propuso que las “partículas” mendelianas se hallaban en los cromosomas y las denomino genes
También determino que había...