Teoria Cromosomica De La Herencia

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

- En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de loscaracteres. - En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en los cromosomas, yaque creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel. - En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerososexperimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que muchos caracteres se heredan juntos debido a que los genes (término propuesto por W. Johannsen en1909) que los codifican se encuentran juntos en un mismo cromosoma, es decir, se hallan ligados. Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportacionesposteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados: a) Los factores que determinan los caracteres hereditarios del fenotipo se localizan en los cromosomas. Sonlos genes. b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural, loci) dentro de un cromosoma concreto. c) Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lolargo de cada cromosoma, la distancia entre genes se mide en centimorgan (cM). d) Los genes alelos se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo queen los organismos diploides cada carácter está regido por un par de genes alelos.

L En resumen, la teoría cromosómica de la herencia define los genes como fragmentos decromosoma ubicados de forma lineal y en posiciones fijas (llamadas “loci”, plural de locus) capaces de duplicarse, recombinarse y transmitirse de generación en generación.