Teoria Cromosomica De La Herencia

Desarrollo
 Trabajos de Morgan
En 1910, Thomas Hunt Morgan (1866-1945) trabajo con la mosca Drosophila Melanogaster cuando observo la aparición de un macho con ojos blancos, obviamente una mutación. Morgan cruzo el macho mutante con una hembra de tipo silvestre y obtuvo la F1 toda de ojos rojos, y en la F2 la relación entre ojos rojos y blancos fue de 3:1, demostrando que la variedad salvajees dominante sobre la mutante. Pero más aun, todos los individuos de ojos blancos de la F2 eran macho, mientras todas las hembras tenían ojos rojos; de aquí la deducción de que el gen mutante se hallaba presente en el cromosoma X. supuso, correctamente, que el gen mutante solo se expresaría si no estaba presente su alelo dominante, cosa que solo sucedería en los machos y en las hembrashomocigotas para el recesivo. Uso el termino hemicigoto para denominar a los machos, cuyos genes se hallan presentes en la mitad de los cromosomas sexuales. El gen pasaba entonces de generación en generación, expresándose solo en machos, pero estaba presente en las hembras, siendo las mismas portadoras de la característica.
 Bases de la teoría cromosómica de la herencia
Cuando Mendel realizó susexperimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismoentre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con eltérmino gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrióque muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían aheredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.
Todasestas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
 Características de la Drosophila Melanogaster

Cromosomas sexuales

En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.
 Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos...