Teoria Cromosomica
Páginas: 3 (514 palabras)
Publicado: 12 de julio de 2012
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA 2010
Teoría Cromosómica de la Herencia.
Walter Sutton (USA, 1903) y Theodor Boveri (Alemania,1902) en forma independiente formulan la Hipótesis que losfactores mendelianos se encuentran en los cromosomas dado el comportamiento paralelo de los genes y los cromosomas en la formación de los gametos en la meiosis.
(Los genes están en pares = que loscromosomas; los alelos segregan en los gametos = que los cromosomas; diferentes genes actúan independientemente = que los cromosomas)
Esta Hipótesis es desarrollada y afianzada por T.H. Morgan, elaborandola Teoría Cromosómica de la herencia.
¿Cómo se mantiene el número cromosómico? La respuesta inicial procede de las observaciones de la conducta de los Cromosomas durante la mitosis y meiosis. Hemizigosis
Prueba definitiva de Bridges
Las evidencias de la Teoría Cromosómica de la Herencia arrancan de la: -Citología -Citogenética -Herencia ligada al sexo -Segregación cromosómicaanómala, y otras. Afianzadas por todas las observaciones a nivel de estructura y función de los cromosomas
La teoría cromosómica se basa:
• 1.- Estrecho paralelismo entre la segregación mendelianade los genes y el comportamiento de los cromosomas en la meiosis, mitosis y fecundación • 2.- Los puntos esenciales de la T. cromosómica de la herencia son: - Los genes están en los cromosomas - Losgenes tienen un orden lineal - al fenómeno de recombinación genética la corresponde el fenómeno citológico de intercambio de segmentos cromosómicos
A a A a
A
B
A
b
a
b
a
B ¿Qué son los Complejos Sinaptonémicos?
31 CS en un macho de polilla Hylophora cecropia (2n=62)
Lilium tyrinum
Cromosomas Bacterianos
• • • •
DNA circular (generalmente) Súperenrollado Asociado a proteínas Con aprox. 106 pares de base (1-mm long)
Cromosoma Eucariótico
• Nuclear (también organelos DNA). • DNA Lineal • Complejo DNA-proteínas: - Histonas - No histonas...
Teoría Cromosómica de la Herencia.
Walter Sutton (USA, 1903) y Theodor Boveri (Alemania,1902) en forma independiente formulan la Hipótesis que losfactores mendelianos se encuentran en los cromosomas dado el comportamiento paralelo de los genes y los cromosomas en la formación de los gametos en la meiosis.
(Los genes están en pares = que loscromosomas; los alelos segregan en los gametos = que los cromosomas; diferentes genes actúan independientemente = que los cromosomas)
Esta Hipótesis es desarrollada y afianzada por T.H. Morgan, elaborandola Teoría Cromosómica de la herencia.
¿Cómo se mantiene el número cromosómico? La respuesta inicial procede de las observaciones de la conducta de los Cromosomas durante la mitosis y meiosis. Hemizigosis
Prueba definitiva de Bridges
Las evidencias de la Teoría Cromosómica de la Herencia arrancan de la: -Citología -Citogenética -Herencia ligada al sexo -Segregación cromosómicaanómala, y otras. Afianzadas por todas las observaciones a nivel de estructura y función de los cromosomas
La teoría cromosómica se basa:
• 1.- Estrecho paralelismo entre la segregación mendelianade los genes y el comportamiento de los cromosomas en la meiosis, mitosis y fecundación • 2.- Los puntos esenciales de la T. cromosómica de la herencia son: - Los genes están en los cromosomas - Losgenes tienen un orden lineal - al fenómeno de recombinación genética la corresponde el fenómeno citológico de intercambio de segmentos cromosómicos
A a A a
A
B
A
b
a
b
a
B ¿Qué son los Complejos Sinaptonémicos?
31 CS en un macho de polilla Hylophora cecropia (2n=62)
Lilium tyrinum
Cromosomas Bacterianos
• • • •
DNA circular (generalmente) Súperenrollado Asociado a proteínas Con aprox. 106 pares de base (1-mm long)
Cromosoma Eucariótico
• Nuclear (también organelos DNA). • DNA Lineal • Complejo DNA-proteínas: - Histonas - No histonas...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.