teoria cromosomica

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
U.E.P MARACAIBO II
SAN MARTIN – LOS MOLINOS





TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA










Semestre: III


Caracas, 08 de Noviembre de 2014INTRODUCCION

Los cromosomas son responsables de la herencia de los individuos, es decir, del hecho de que los caracteres pasen de padre a hijos. Es anterior a Mendel y por tanto a la genética mendeliana y por supuesto a la genética moderna, es decir, cuando se enuncia esta teoría no se sabía nada de genes, solo se habían observado las células y se veían los cromosomas en los núcleos. Hoyhablaríamos de la teoría genética de la herencia, dando por sentado que los genes son fragmentos de ADN y por tanto parte de los cromosomas.

Las enfermedades hereditarias o también llamadas anomalías genéticas son aquellas enfermedades producidas por la trasmisión hereditaria de genes, dominantes o recesivos, algunas se manifiestan ya desde el nacimiento del niño, pero otras se van desarrollando a lolargo de la infancia o la edad adulta. Pero en este tipo de anomalías no solo actúa la herencia sino también tiene un papel muy importante el ambiente, como la dieta alimenticia o el estilo de vida.



















Redescubrimiento de los trabajos de Mendel
Gregor Johann Mendel: Nacido en el año 1822, fue un monje agustino católico y naturalista de Heinzendorf, Austria,descubridor de los genes, es considerado como el padre de la Genética. Este aplicado monje estableció el modo de herencia en la planta de guisantes “Pisum Sativum”. Su trabajo fue publicado en 1866 en la actual República Checa, el ImperioAustrohúngaro en ese entonces. Pero Mendel murió sin recibir ningún reconocimiento por sus descubrimientos, ya que fueron ignorados; una de las razones por lascuales fueron ignoradas sus investigaciones se debió a que los datos experimentales obtenidos por él y los conceptos resultantes de estos, estaban adelantados al conocimiento de su época, y estos no fueron entendidos por los científicos dela época, en especial por Anton Kerner Von Marilaun y Karl Wilhelm Von Nägeli, con quien Mendel mantuvo correspondencia; otro factor que indudablemente contribuyo aignorar el resultado de sus trabajos fue haberlos publicados en una revista de baja difusión; además que, para aquella época, la atención de los biológicos se veía centrada en la Teoría de Darwin.
Luego de 16 años de la muerte de Mendel, comprobaron que en sus trabajos las llamadas “leyes de Mendel” representaban la primera luz en el descubrimiento de las unidades de la herencia biológica: losgenes. Se apunta que en el año 1900 se inicia la ciencia genética por ser ese año cuando 3 investigadores: el holandés Hugo de Vries, el alemán Carl Correns, y el austríaco Tschermak-Seysenegg, redescubrieron de forma simultánea e independiente los trabajos de Mendel. Los tres trabajaban desde hacía algunos años en estudios de variabilidad de plantas. Al leer la obra de Mendel reconocieron suimportancia, ya que servía para interpretarlos datos que ellos habían obtenido, y porque contenía lo que debían considerarse las leyes generales de la herencia.

Formulación de la teoría cromosómica de la herencia
Es el fundamento total de los estudios realizados sobre genética moderna y la evolución de las especies. Originada a partir de las investigaciones en el campo de la genética, iniciadoscon los trabajos de Medel y los avances de la biología celular. A finales del siglo XIX y principio del XX los investigadores elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residían en los cromosomas.

Bases de la teoría cromosómica de la herencia
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores”...