Teoria Cromosómica de La Herencia

PARTE 1

1.Acontecimientos históricos

Cuando Mendel realizó sus experimentos,  no se conocía la  existencia de la  molécula de ADN ni, por tanto,  que esta se encontrara en los cromosomas.
William Harvey (1578-1657) fue la primera persona en asociar los óvulos y el semen a la reproducción.
Regnier Graaf (1641-1673) propuso, tras observar como los descendientes de los mamíferospresentaban características de ambos progenitores, que mediante “agentes hereditarios” los padres pueden transferir características propias a sus descendientes. Para comprobar su teoría, realizó cortes de ovarios encontrando espacios que creyó óvulos pero que realmente son las cavidades donde maduran, llamadas folículos de Graaf. A pesar de su error, fue el primero en proponer el proceso de producción delos óvulos y el desarrollo de un embarazo en el útero.  En 1828, Karl Von Baer (1792-1876), descubre los óvulos de los mamíferos.
Anton Van Leeuwenhöek (1632-1723), en 1677 propuso que los espermatozoides  aportaban el embrión completo.
Mendel, con estudios amplios y experimentos híbridos con plantas, fue el primero en diseñar una estrategia metodológica, contabilizar y categorizar losresultados de experimentos genéticos.
De la genética deriva la Teoría Cromosómica de la Herencia, teoría que enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada, en 1902, por Walter Sutton (1877-1916) y Theodor Boveri (1862-1915).
Previo a esta teoría se hicieron aportes importantes.
En 1861, Hermann Henking (1858-1942) observa que una estructura nuclearespecífica que pasaba por la mitad de algunas células y de otras no, a la que denominó “cuerpo X”, durante la espermatogénesis de los insectos.
Clarence Erwin McClung (1870-1946), en 1902 realizó estudios similares a los de Henking, experimentado con saltamontes Xiphidium fasciatum, y consideró que el elemento “X”, al que él llamó “cromosoma accesorio”, tenía alguna relación con el sexo. Susplanteamientos fueron el punto de partida de las investigaciones de Nettie Maria Stevens.
Stevens, al comparar los resultados de la observación citológica con los de la cría experimental, logró comprobar la acertada hipótesis de McClung sobre la correspondencia entre los dos tipos de espermatozoides y los dos sexos de la descendencia, quien no logró comprobarla en su momento.

        En 1902,Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
        Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.        En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
        En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían  tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales,ya que son los responsables del sexo.
        Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
        Se llegó a la conclusión de que los genes estaban enlos cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
        Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la...