Teoria pura del derecho capitulo 7

Tabla de Contenido
1. Introducción

2. Enfermedad de Huntington
• ¿Qué es?
• Historia
• Síntomas
• Tratamientos

3. Conclusión

Introducción

El siguiente trabajo es con el fin deexplicar cómo se presenta una enfermedad genética en específico en los seres humanos. Como es su desarrollo, cuales son los síntomas que se presentan a medida que la enfermedad incrementa y los posiblestratamientos en el caso de que haya alguno.
La enfermedad a tratar en este trabajo es: Enfermedad de Huntington

Enfermedad de Huntington

• ¿Qué es?
La enfermedad de Huntington o baile de SanVito es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que destruye poco a poco los ganglios basales. Esta enfermedad conduce inevitablemente a la muerte. En esta enfermedad siempre existe el riesgo con un50% de que los niños que tenga progenitores que la padecen sean contagiados.
La enfermedad se da aproximadamente entre los 30 a 50 años.
• Historia
Fue descrita por George Huntington en 1872 y en1933 se descubrió que era una mutación genética la que producía la enfermedad. La identificación del cromosoma 4[3] como responsable de la misma se anunció en la revista Nature en 1982.
• En elpasado, no se diagnosticaba como tal por lo tanto muchos individuos no sabían sobre sus antecedentes familiares
• En el Medievo, se conocía a esta y otras enfermedades similares como "El baile de SanVito" pues las personas sufrían de movimientos espasmódicos característicos que dificultan caminar peregrinaban a la capilla de San Vito esperando ser curados por el santo.
• Existen comunidadesenteras en el continente americano donde la enfermedad es un mal endémico (debido a que la traían consigo los primeros colonizadores).

• Síntomas
Los síntomas se puedes presentar a cualquier edad. Laenfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de avance muy lento, durante aproximadamente 15 a 20 años. Se presentan movimientos exagerados de las extremidades y la aparición de...