Tepsi
Páginas: 6 (1486 palabras)
Publicado: 5 de octubre de 2009
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Facultad de Ciencias de la Salud
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“Extracción del DNA”
Integrantes:
Sandra León
Alexander Godoy
Constanza Villalobos
Daniela RiquelmeCamila Rojas
Carrera: Kinesiología
Sección: 2
Grupo: 2
Profesor: Sebastian RojasKaren Dubois
Introducción
El ácido desoxiribonucleico o ADN (DNA) es la molécula que guarda el código genético de todas las células. Sin importar que el organismo sea multicelular o unicelular.
Muchas de las técnicas de biología molecular incluyen algún tipo de manipulación del material genético. Estos procedimientos han logrado adelantarhasta tal grado el conocimiento del código genético, que ya es posible clonar organismos enteros. Los procedimientos iniciales eran largos y tediosos y podían pasar varios días antes de saber con certeza que se había logrado obtener DNA en calidad y cantidad suficiente para poder manipularlo. Además algunos de los reactivos usados para estos procesos son tóxicos y mutagénicos. Hoy día podemosobtener suficiente DNA de buena calidad en unas horas.
La extracción de ADN requiere una serie de etapas básicas. En primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Por último hay que proteger el ADN de enzimas que puedan degradarlo y para aislarlohay que hacer que precipite en alcohol.
La solución de lavavajillas y sal ayudada por la acción de la licuadora es capaz de romper la pared celular y las membranas plasmática y nuclear.
En el ADN se encuentra los genes que portan toda la información genética de un organismo completo, es decir, tienen el control de la herencia. Cabe destacar las cuatro bases nitrogenadas que son guanina,citosina, timina, adenina.
El ADN contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión hereditaria.
El siguiente laboratorio tiene como objetivo obtener ADN a partir de plátano (musa paradisíaca), con el fin de separar el DNA de materiales contaminantes como RNA, y proteínas.En el siguiente informe se dará a conocer y explicar como extraer el DNA de un plátano (musa paradisíaca) mediante la utilización de diferentes enzimas y materiales.
Objetivos
Generales:
Obtener ADN a partir de plátano (musa paradisíaca)
Específicos:
Separar el DNA de materiales contaminantes, como RNA y proteínas.
Materiales
➢ RNasa 10mg/mL
➢1/3 de plátano
➢ Detergente (quix) 10mL
➢ Mortero
➢ Agua destilada libre de RNAsas
➢ Probeta de 60mL
➢ NaCl 5M 600 µL
➢ Etanol frío 4 mL
➢ Proteinasa K 10mg/mL
➢ ARNasa 10mg/mL
➢ Matraz kitasato
➢ Embudo
➢ Bomba de vacío
➢ Papel filtro
➢ Varilla de agitación
➢ 1 vaso pp. de 100 mL
➢ 1 tubo de ensayo de vidrio con tapa➢ Baño termorregulado a 50ºC
➢ Micropipeta de 1000 µL
➢ Micropipetas de 200 µL
➢ Puntas de micropipetas de 20-200 µL
Procedimiento
1. Se molió 1/3 de plátano en un mortero con 10 mL de agua destilada hasta formar una pasta homogénea.
2. Se agrego a un vaso pp. de 100mL, 50mL de agua mas 10mL de detergente. Se agito por unos minutos con ayuda de...
Facultad de Ciencias de la Salud
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“Extracción del DNA”
Integrantes:
Sandra León
Alexander Godoy
Constanza Villalobos
Daniela RiquelmeCamila Rojas
Carrera: Kinesiología
Sección: 2
Grupo: 2
Profesor: Sebastian RojasKaren Dubois
Introducción
El ácido desoxiribonucleico o ADN (DNA) es la molécula que guarda el código genético de todas las células. Sin importar que el organismo sea multicelular o unicelular.
Muchas de las técnicas de biología molecular incluyen algún tipo de manipulación del material genético. Estos procedimientos han logrado adelantarhasta tal grado el conocimiento del código genético, que ya es posible clonar organismos enteros. Los procedimientos iniciales eran largos y tediosos y podían pasar varios días antes de saber con certeza que se había logrado obtener DNA en calidad y cantidad suficiente para poder manipularlo. Además algunos de los reactivos usados para estos procesos son tóxicos y mutagénicos. Hoy día podemosobtener suficiente DNA de buena calidad en unas horas.
La extracción de ADN requiere una serie de etapas básicas. En primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Por último hay que proteger el ADN de enzimas que puedan degradarlo y para aislarlohay que hacer que precipite en alcohol.
La solución de lavavajillas y sal ayudada por la acción de la licuadora es capaz de romper la pared celular y las membranas plasmática y nuclear.
En el ADN se encuentra los genes que portan toda la información genética de un organismo completo, es decir, tienen el control de la herencia. Cabe destacar las cuatro bases nitrogenadas que son guanina,citosina, timina, adenina.
El ADN contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión hereditaria.
El siguiente laboratorio tiene como objetivo obtener ADN a partir de plátano (musa paradisíaca), con el fin de separar el DNA de materiales contaminantes como RNA, y proteínas.En el siguiente informe se dará a conocer y explicar como extraer el DNA de un plátano (musa paradisíaca) mediante la utilización de diferentes enzimas y materiales.
Objetivos
Generales:
Obtener ADN a partir de plátano (musa paradisíaca)
Específicos:
Separar el DNA de materiales contaminantes, como RNA y proteínas.
Materiales
➢ RNasa 10mg/mL
➢1/3 de plátano
➢ Detergente (quix) 10mL
➢ Mortero
➢ Agua destilada libre de RNAsas
➢ Probeta de 60mL
➢ NaCl 5M 600 µL
➢ Etanol frío 4 mL
➢ Proteinasa K 10mg/mL
➢ ARNasa 10mg/mL
➢ Matraz kitasato
➢ Embudo
➢ Bomba de vacío
➢ Papel filtro
➢ Varilla de agitación
➢ 1 vaso pp. de 100 mL
➢ 1 tubo de ensayo de vidrio con tapa➢ Baño termorregulado a 50ºC
➢ Micropipeta de 1000 µL
➢ Micropipetas de 200 µL
➢ Puntas de micropipetas de 20-200 µL
Procedimiento
1. Se molió 1/3 de plátano en un mortero con 10 mL de agua destilada hasta formar una pasta homogénea.
2. Se agrego a un vaso pp. de 100mL, 50mL de agua mas 10mL de detergente. Se agito por unos minutos con ayuda de...
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