Terapeutica

EVALUACIÓN DEL VALOR TERAPÉUTICO DE LOS MEDICAMENTOS

SELEGILINA
REFERENCIA | EFICACIA | SEGURIDAD | M. ACCION | FARMACOCINETICA | INDICACION | DOSIS | CONTRAINDICACION | INTERACCION | VALOR TERAPEUTICA |
LANCET | | | | | | V.O: 10 Mg/Dia 1 Durante La Mañana(Desayuno, almuerzo).
reducir 30% la dosis de levadopa en asociacion | * Hipersendibilidad a la selegilina * Pacientes quereciben meperidina u otro opiodes | Meperidina: rigidez muscular, estupor | |
LILACS | | | Inhibe selectivamente en el cerebro de la MAO-B responsable de la degradacion de la dopamina | | Enfermedad de parkison idiopatico
suele utilizarse como coadyuvante de la levadopa (con o sin ihibidores de la descarboxilasa periférica) | | * hipertiroidismo * glaucoma de angulo estrecho *hipertension arterial arritmias | | |
CRASH | | | Inhibe selectivamente la enzima MA0B del cerebro que es la responsable en condiciones normales de la degradacion de la dopamina. Al reducir el catabolismo de la dopamina, las acciones de la L-dopa se potencian, lo cual permite reducir su dosis en una 3era parte | | Los inhibidores de la MAO se emplean solo en caso leves de parkison | | | | |CONCLUSION:

* La IMAO-B son una buena alternativa para el tratamiento en etapa temprana de la enfermedad de parkison. en los estudios hasta ahora publicados han demostrado restrasar la necesidad de levadopa en tratamiento de los enfermos con esta enfermedad.

DIMETICONA

REFERENCIAS | EFICACIA | SEGURIDAD | M. DE ACCIÓN | FARMACOCINÉTICA | INDICACIÓN | DOSIS |CONTRAINDICACIONES | INTERACCIÓN | VALOR TERAPÉUTICO |
Lancet Nejm JAMA | | | Es un agente tensioactivo, anti espumoso que actúa sobre la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas. | No se absorbe en el tracto gastrointestinal. | | | Hipersensibilidad algún componente.Mujeres embarazadas | Falta más investigaciones | C |
Pubmet LilacsIdis | | | | | | | | | |
GoodmanCrashFloresPesdh | | | | | | | | | |

CONCLUSIONES:

* Concluyo según la información encontrada como la fuente primaria faltan investigaciones y estudios que demuestren la eficacia y seguridad de este medicamento.
* Concluimos también según la Digemid la dimeticona no es recomendable en uso de las embarazadas por la no existencia de información se seguridad de este medicamento.CINARIZINA

REFERENCIA | EFICACIA | SEGURIDAD | M. ACCION | FARMACOCINETICA | INDICACION | DOSIS | CONTRAINDICACION | INTERACCION | VALOR TERAPEUTICA |
| | | | | | | | | |
MINISTERIO DE SALUD | Trastornos laberínticos.Trastornos de circulación cerebral.Trastorno vascular periférico | Evaluar cuidadosamente en embarazo.No se ha reportado excreción en la leche materna. | Inhibidor dela vasoconstricción periférica inducida por la despolarización del cloruro de potasio, inhibiendo la entrada de calcio hacia las células despolarizadas. | Absorción oral rápida y extensa, vida media en el plasma de 3 a 6 horas.Se metaboliza en el hígado.Se excreta por la orina en un 33% y 67% por heces. | * Vértigo. * Mareo. * Trastorno de circulación cerebral. * Trastorno vascularperiférico. | 25 mg x kg. 3 v/d. | | * Heparina * Anticolinérgico | C |
MICHELIENFERMEDADES DE PARKINSON Y TRASTORNOS RELACIONADOS | | | Bloqueantes de canales de calcio. | | * Vasodilatación cerebral y periférico. * Antivertiginoso. | | Hipersensibilidad al principio activo.Parkinson. | | C |

CONCLUSIÓN:

* La Cinarizina no es un medicamento esencial, ya que no seencuentra en el Petitorio Nacional de Medicamentos ni en el Formulario de Medicamentos, por lo tanto no es recomendable el uso en dichos trastornos por lo que las referencias se contradicen entre sí.

AMBROXOL

REFERENCIA | INDICACIÓN | EFICACIA | SEGURIDAD | M. DE ACCIÓN | FARMACOCINETICA | CONTRAIND | DOSIS | V.T |
Revista de Medicina | Bronquitis crónicaExpectorante mucolitico | Produce mayor...