Terapia en quemados

ACTUALIZACIÓN DE CONOCIMIENTOS TEORICO-PRÁCTICOS DE FISIOTERAPIA NEUROLOGÍA INFANTIL. . Autora: Pilar Borondo

NEUROLOGÍA INFANTIL
Autora:

Pilar Borondo

MATERIALES DE FORMACIÓN FEDERACIÓN REGIONAL DE ENSEÑANZA DE CC.OO. DE MADRID

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NEURODESARROLLO 1.1 1.2INTRODUCCIÓN PRINCIPIOS DEL DESARROLLO

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1.3 REQUISITOS PARA LA ADQUISICIÓN DE LA POSICIÓN ERECTA Y EL CAMINAR 8 1.3.1 Introducción 8 1.3.2 Sostén antigravitatorio 8 1.3.3 Fijación postural o estabilización. 8 1.3.4 Reacciones de enderezamiento o incorporación ( o de elevación) 9 1.3.5 Reacciones de balance 9 1.3.6 Reacciones de caída 9 1.3.7 Reacciones de equilibrio 10 1.4 REACCIONES REFLEJAS1.4.1 Definiciones 1.4.2 Reacciones o reflejos primitivos 1.4.3 Reacciones secundarias 1.4.4 Reflejos patológicos 2 DESARROLLO PSICOMOTOR 2.1 CONSIDERACIONES PREVIAS 2.2 DESARROLLO PSICOMOTOR DURANTE EL PRIMER AÑO 2.2.1 Desarrollo Motor grueso durante el primer año 2.2.2 Desarrollo de la motricidad manual en el primer año 2.2.3 Desarrollo del área cognitiva durante el primer año 2.2.4 Desarrollo delárea social-comunicativa durante el primer año 2.3 DESARROLLO PSICOMOTOR DEL PRIMER AL TERCER AÑO 2.3.1 Área motora gruesa 2.3.2 Desarrollo motor fino 2.3.3 Desarrollo cognitivo 2.3.4 Desarrollo social y comunicativo 2.3.5 Desarrollo de la ayuda a si mismo 3 EXÁMEN DE LAS ALTERACIONES NEUROMOTRICES 3.1 3.2 INTRODUCCIÓN INFORMACIONES GENERALES 10 10 11 14 16 18 18 18 18 23 25 26 27 27 28 28 29 3032 32 32

3.3 VALORACIÓN 32 3.3.1 Observación general 32 3.3.2 Presencia de reacciones primitivas, secundarias y/o reflejos patológicos 33 3.3.3 Valoración del tono 33 3.3.4 Examen de reposo 33 3.3.5 Valoración activa 34 3.3.6 Trastornos asociados 36 4 PARÁLISIS CEREBRAL O ENFERMEDAD CEREBROMOTRIZ DE ORIGEN NEURÓLOGICO 37
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4.1 4.2

INTRODUCCIÓN PREMATURIDAD

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4.3 PARÁLISIS CEREBRAL 4.3.1 Definición 4.3.2 Etiología 4.3.3 Clasificación 4.3.4 CaracterísticasGenerales De Los Distintos Síntomas Neuromotores 4.3.5 Aspectos Comunes Del Cuadro Clínico 4.3.6 Complicaciones 4.3.7 Tratamiento 5 ESPINA BÍFIDA O MIELODISPLASIA 5.1 5.2 DEFINICIÓN ETIOLOGÍA

5.3 LOCALIZACIÓN. NIVELES DE LESIÓN 5.3.1 Dorsolumbar. D11 y D12 5.3.2 Lumbar: L1-L2-L3 5.3.3 Lumbosacra: L4-L5-sacro 5.4 CLASIFICACIÓN 5.4.1 Espina Bífida Oculta 5.4.2 Espina Bífida Quística 5.4.3Meningocele 5.4.4 Mielomeningocele 5.4.5 Lipomeningocele 5.5 5.6 EVOLUCIÓN MOTORA COMPLICACIONES

5.7 TRATAMIENTO FISIOTERÁPICO 5.7.1 Periodo neonatal 5.7.2 Primera fase. Hasta los 6 meses 5.7.3 Segunda fase. De 6 a 12 meses 5.7.4 Tercera fase. De 12 a 18 meses 5.7.5 Cuarta fase. A partir de los 18 meses 6 ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 6.1 6.2 DEFINICIÓN CARACTERÍSTICAS COMUNES

6.3 TIPOS 6.3.1Afectación del asta anterior 6.3.2 Afectación de los nervios 6.3.3 Afectación de la unión neuromuscular o placa motora 6.3.4 Afectación Muscular 7 ARTROGRIPOSIS 7.1 7.2 7.3 7.4 DEFINICIÓN ETIOLOGÍA ANOMALÍAS ASOCIADAS: CARACTERÍSTICAS COMUNES
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7.5 TIPOS 7.5.1 Tipo I 7.5.2 Tipo II 7.6 8 8.1 8.2 8.3 8.4 9 9.1 9.2 9.3 9.4 OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO DEFINICIÓN ETIOLOGÍA CARACTERÍSTICAS TRATAMIENTO DEFINICIÓN ETIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO PARÁLISIS BRAQUIAL OBSTÉTRICA

53 53 53 54 55 55 55 55 55 57 57 57 57 57 57 58 58 60 60 60 60 60 60 61 61 61 61 61 62 62 62 62 62 62 63 63 63 63 63

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