Terapia Genetica

UNIVERSIDAD DE CARABOBO.
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD.
ESCUELA DE MEDICINA.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS SOCIALES.
CÁTEDRA DE HISTORIA DE LA MEDICINA.


INTRODUCCION

Adiós al siglo de la física, y démosle la bienvenida al siglo de la biotecnología. Así como el descubrimiento del electrón en 1897 constituyo un evento fundamental para el siglo XX, los crecimientos del siglo XXI seecharon en 1953, cuando James Watson y Francis Crick descubrieron como cuatro ácidos núcleicos se apareaban para formar el código autorrepetidor de una molécula de ADN. Ahora nos encontramos a pocos años de uno de los descubrimientos más importantes de todos los tiempos: el desciframiento del genoma humano, los 100 000 genes cifrados en nuestro ADN por tres mil millones de pares químicos.
La genéticaatañe de forma especial a los asuntos humanos, tiene mucho que decir sobre la propia naturaleza humana y, en este sentido, ocupa un lugar especial entre las ciencias biológicas.
En siglos pasados, la medicina consistía principalmente de serruchos para amputar, morfina y remedios primitivos que resultaban más sangrientos que eficaces. La epidemia de influencia de 1918 aniquiló en meses el mismonúmero de personas (20 millones) que murieron en los cuatro años de la primera Guerra Mundial. Desde entonces, los antibióticos y las vacuas han permitido vencer diferentes clases de enfermedades. La expectativa de vida en los Estados Unidos se ha elevado de 47 años a principios de siglo a 76 años en la actualidad.
Pero la medicina del siglo XX no hizo mucho para aumentar al promedio de vida de losseres humanos sanos. La próxima revolución médica se encargará de hacerlo, porque la ingeniería genética tiene el potencial de conquistar el cáncer, desarrollar nuevos vasos sanguíneos en los tumores, crear nuevos órganos a partir de células originarias y tal vez reprogramar la codificación genética primordial que causa el envejecimiento de las células.

TRASTORNOS GENETICOS
Para el término deeste siglo los científicos ya habrán descifrado casi todo el genoma humano, este proyecto es un esfuerzo cooperativo internacional para averiguar cómo los genes trabajan en la salud y en la enfermedad.
La medicina genética se ha centralizado básicamente en las mutaciones de los genes las cuales causan enfermedades, como la anemia de células enfermas, la thalasanemia, la fibrosis cistica y laphenilketonuria, pero ahora se tiene claro que tienen la misma importancia genéticamente hablando algunas enfermedades comunes como el cáncer los infartos la diabetes y hasta el mal de alzheimer. La mayoría de los genes no actúan por separado, también interactúan con el medio, por esto algunas personas son más propensos al cáncer que otras, pero aquellos con más probabilidades tienen la oportunidad deprotegerse mejorando su estilo de vida. (Absteniéndose de fumar, con una dieta saludable y exponiéndose poco a enfermedades vírales.) Mientras que aquellos con poca probabilidad de enfermarse pueden agravar su situación si no se cuidan y se exponen. Hay que recordar que aun los genes más saludables no protegerán a un fumador adicto del cáncer de pulmón.
En el campo de la medicina ocurren con granfrecuencia, enfermedades hereditarias de anormalidades genéticas. Algunas de ellas aparecen desde el nacimiento, pero hay otras que se pueden desarrollar durante la infancia o más adelante, en la adultes. Por otro lado a pesar de que estas tengan causas genéticas, hay también otros factores como la influencia del medio ambiente, la dieta y el estilo de vida que pueden afectarlas aun más.
Primeroque todo le daremos una mirada a lo que es, un defecto genético: También son llamados trastornos congénitos a todas las anormalidades de estructura y función que se hagan presentes desde el nacimiento, el proceso de la evolución del feto puede ser afectado por varias razones externas, como por ejemplo la exposición a radiaciones, a calor, a químicos, a agentes infecciosos y a enfermedades...